Anti-FANCC polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q00597

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FANCC

• Kodiert das Protein der Fanconi-Anämie-Gruppe C, eine Schlüsselkomponente des Fanconi-Anämie-(FA)-Signalwegs, der an der Reparatur von DNA-Interstrangvernetzungen beteiligt ist.
• Wirkt bei der Reparatur nach der Replikation und der Kontrolle von Zellzyklus-Checkpoints und ist für die Aufrechterhaltung der Chromosomstabilität nach DNA-Schäden unerlässlich.
• Erleichtert nach der Stimulation mit Interferon-gamma (IFNG) die Aktivierung von STAT1, indem STAT1 an den IFNGR1-Rezeptorkomplex rekrutiert wird.
• Lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen dualen Funktionen bei der DNA-Reparatur und der Signaltransduktion übereinstimmt.
• Wird ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert, was seine grundlegende Rolle für die genomische Integrität widerspiegelt.
• Wird unter Schlüsselbegriffen wie „DNA-Schädigung“, „DNA-Reparatur“, „Fanconi-Anämie“ und „Krankheitsvariante“ klassifiziert, wodurch Mutationen mit der krebsprädisponierenden Erkrankung Fanconi-Anämie in Verbindung gebracht werden.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (AS 340–558), die aufgrund ihrer Konservierung für den Nachweis von FANCC voller Länge über verschiedene Spezies hinweg geeignet sein kann.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 63 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz und geeignete Transferbedingungen für mittelgroße Proteine.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie Protokolle zur Antigenrückgewinnung berücksichtigen und die Färbemuster in bekannten FANCC-exprimierenden Geweben validieren.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) können Fixierung und Permeabilisierung den Nachweis beeinflussen; testen Sie mit geeigneten Kontrollen, um die zytoplasmatische und nukleäre Lokalisation zu unterscheiden.
• ELISA kann für den quantitativen Nachweis verwendet werden; für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA sollte die Kombination mit Fangantikörpern in Betracht gezogen werden.
• Validieren Sie die Spezies-Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben, da die Sequenzhomologie in der Immunogenregion den Nachweis beeinflussen kann.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio ist auf die Beschaffung hochwertiger IVD-Rohmaterialien spezialisiert, darunter validierte Antikörperpaare und rekombinante Proteine für die Erforschung der DNA-Schadensreparatur und von Krebserkrankungen. Dieser polyklonale Anti-FANCC-Antikörper ist ein Beispiel für unser Engagement, zuverlässige Werkzeuge für Studien zur Fanconi-Anämie und zur genomischen Stabilität bereitzustellen, unterstützt durch Optionen für die Belieferung in großen Mengen und kundenspezifische Entwicklungsdienstleistungen.