Anti-FANCA monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - O15360

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FANCA-Funktion und Lokalisierung

• FANCA, das Fanconi-Anämie-Gruppe-A-Protein, ist ein Schlüsselmitglied des Fanconi-Anämie (FA)-Signalwegs, der für die Reparatur von DNA-Interstrang-Quervernetzungen und die Aufrechterhaltung der chromosomalen Stabilität entscheidend ist.
• Das Protein wird durch das FANCA-Gen (Gen-ID: 2175) kodiert und könnte an der Postreplikationsreparatur oder der Kontrolle von Zellzyklus-Checkpoints fungieren, um die genomische Integrität nach DNA-Schäden zu gewährleisten.
• Mutationen in FANCA sind die häufigste Ursache für Fanconi-Anämie, eine genetische Störung, die durch Knochenmarksversagen, angeborene Anomalien und Krebsprädisposition gekennzeichnet ist.
• Subzellulär lokalisiert FANCA sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seiner Rolle in der DNA-Schadenssignalgebung und der Aktivierung von Reparaturwegen übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt Phosphorylierung, einer posttranslationalen Modifikation, die seine Aktivität und Wechselwirkungen innerhalb des FA-Kernkomplexes reguliert.
• FANCA hat mehrere Aliasnamen (FA; FA1; FAA; FAH; FA-H; FACA; FANCH), die seine historische Identifizierung und funktionellen Assoziationen widerspiegeln.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was die funktionelle Vielfalt potenziell erweitert.
• Zusammenfassend ist FANCA für die zelluläre Reaktion auf Vernetzungsmittel essentiell und beteiligt sich am FA/BRCA-DNA-Reparaturnetzwerk.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot sollten Sie ein denaturierendes Gelsystem in Betracht ziehen; FANCA hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~163 kDa, stellen Sie daher ausreichende Trennzeit und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine sicher.
• Das Immunogen (aa 2-104) zielt auf die N-terminale Region; verifizieren Sie, dass Spleißvarianten oder Prozessierungsereignisse die Detektion nicht beeinträchtigen.
• Für ELISA verwenden Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsantikörper nach Bestimmung der optimalen Beschichtungskonzentrationen; schließen Sie geeignete Kontrollen mit rekombinantem FANCA-Protein ein.
• Validieren Sie die Spezifität durch Testen in FANCA-defizienten Zelllinien oder durch Verwendung von siRNA-Knockdown, um das Verschwinden der Bande im WB zu bestätigen.

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