Anti-FAM98B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q52LJ0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FAM98B-Funktion und Lokalisierung

• FAM98B ist eine Untereinheit des tRNA-Spleißligase-Komplexes, der für die Reifung von tRNAs durch direktes Verknüpfen von tRNA-Hälften essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:21311021 PMID:24870230
• Es funktioniert, indem es das aus dem Vorläufer stammende Spleißstellen-Phosphat als kanonische 3',5'-Phosphodiesterbindung in die reife tRNA einbaut, was auf eine Schlüsselrolle bei der RNA-Verarbeitung hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:21311021 PMID:24870230
• FAM98B kann auch als RNA-Ligase mit breiter Spezifität wirken und die Expression der Protein-Arginin-N-Methyltransferase PRMT1 regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:28040436
• Studien zur subzellulären Lokalisierung zeigen, dass FAM98B sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma vorhanden ist.
• Auf Proteinebene ist FAM98B in Darmkrebsgeweben im Vergleich zum normalen Dickdarm hochreguliert, was sein Potenzial als Krebsbiomarker oder therapeutisches Ziel unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:28040436
• Das Protein ist durch Schlüsselwörter wie alternatives Spleißen, Zytoplasma, Zellkern, Proteomik-Identifizierung und tRNA-Verarbeitung charakterisiert, was seine multifunktionale Natur widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1–225) von humanem FAM98B; der Antikörper kann die Vollversion und N-terminale Fragmente oder Isoformen erkennen.
• Für Western Blot (WB) wird die erwartete Bande bei etwa 46 kDa liegen; validieren Sie den Antikörper in Ihrer spezifischen Probenmatrix und berücksichtigen Sie zusätzliche Banden durch posttranslationale Modifikationen oder alternatives Spleißen.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA-Anwendungen geeignet; als polyklonaler Antikörper bietet er eine breite Epitop-Abdeckung – erwägen Sie seinen Einsatz sowohl als Capture- als auch als Detektionsreagenz in Sandwich-Assays.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; führen Sie vor quantitativen Experimenten eine Validierung in der relevanten Spezies und dem relevanten Gewebetyp durch.
• Schließen Sie immer geeignete negative und positive Kontrollen ein und überprüfen Sie die Antikörperleistung unter Ihren experimentellen Bedingungen.

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