Anti-FAM65B Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q9Y4F9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FAM65B (RIPOR2)

• FAM65B (auch bekannt als RIPOR2, C6orf32, DIFF48, PL48) ist ein mit der Rho-Familie wechselwirkender Regulator 2 der Zellpolarisation, der die kleine GTPase RHOA hemmt, die für die Dynamik des Zytoskeletts von zentraler Bedeutung ist.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17150207 PMID:23241886 PMID:24687993
• Es fördert die Bildung von Filopodien und Myotuben während der Differenzierung fetaler mononukleärer Myoblasten, was es mit der Myogenese verbindet.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17150207
• Essentiell für das Hören: Erforderlich für die normale Entwicklung der Stereozilien von inneren und äußeren Haarzellen der Cochlea und die Erhaltung der basalen Domäne der Stereozilien.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:24958875
• Reguliert T-Lymphozytenantworten negativ: hemmt chemokininduzierte Adhäsion, Polarisation und Migration und hält naive T-Zellen in einem ruhenden Zustand.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:23241886 PMID:27556504
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zytoskelett, Filopodien, Stereozilienmembran und apikale Zellmembran, was mit seiner Rolle bei zellulären Ausstülpungen übereinstimmt.
• Exprimiert in primären fetalen Myoblasten, naiven T-Lymphozyten (hoch), aktivierten T-Zellen (niedrig), Blutzellen, sekundären lymphoiden Organen und Zytotrophoblasten.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17150207 PMID:27556504 PMID:23241886 PMID:9055809
• Phosphoprotein mit alternatives Spleißen; Mutationen in RIPOR2 verursachen nicht-syndromale Taubheit DFNA21 und DFNB104.
• Schlüsselwörter: Zelladhäsion, Chemotaxis, Taubheit, Myogenese, Hören, Differenzierung, Entwicklungsprotein.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~119 kDa; Verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz (z. B. 8 % SDS-PAGE) und Bedingungen für den Nass-transfer. Validieren Sie die Detektion mit Positivkontroll-Lysaten aus Geweben von Mensch, Maus oder Ratte, die FAM65B exprimieren (z. B. lymphoide Organe, Muskelzellen).
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF-P) sind optimierte Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle erforderlich, um FAM65B in Filopodien, Stereozilien oder zytoplasmatischen Kompartimenten sichtbar zu machen. Führen Sie geeignete Isotypkontrollen durch.
• Für ELISA kombinieren Sie mit einem geeigneten Detektionsantikörper und validieren Sie Linearität und Spezifität mit rekombinantem FAM65B-Protein oder Zelllysaten.
• Der Antikörper wurde gegen den N-terminalen Bereich der Aminosäuren 1-210 erhoben. Da alternatives Spleißen Isoformen erzeugen kann, bestätigen Sie das Bandenmuster oder die Lokalisation in Ihrem Modellsystem durch siRNA-Knockdown oder CRISPR-Knockout-Kontrollen.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen; die Sequenzhomologie sollte vor der Verwendung für andere Spezies überprüft werden.

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