Anti-FAM50B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9WTJ8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FAM50B-Funktion und -Lokalisation

• Protein FAM50B, auch bekannt als XAP-5-like, wird durch das Fam50b-Gen (auch bezeichnet als D0H6S2654E oder X5l) in der Maus kodiert.
• Gewebeexpressionsanalysen zeigen eine breite Verteilung mit ausgeprägter Expression im Hoden. Innerhalb des Hodens wird FAM50B in den Samenkanälchen, speziell in primären Spermatozyten und runden Spermatiden, nachgewiesen, ist jedoch in Spermatogonien, elongierenden Spermatiden, reifen Spermatozoen, Sertoli-Zellen und Leydig-Zellen nicht vorhanden.
• Mit dem Schlüsselwort 'Acetylierung' annotiert, was darauf hinweist, dass das Protein posttranslationalen Acetylierungsmodifikationen unterliegt.
• Im UniProt-Referenzproteom-Set enthalten, was eine manuell geprüfte und repräsentative Sequenz für Mus musculus kennzeichnet.
• Das aus der Sequenz berechnete Molekulargewicht beträgt 39594 Da; das beobachtete Band auf dem Western Blot liegt bei etwa 40 kDa.
• Im geprüften UniProt-Eintrag wurde FAM50B keine spezifische molekulare Funktion oder biologischer Prozess zugewiesen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 70–150 von Maus-FAM50B, einer Region, die einen einzigartigen Epitop darstellen könnte; ziehen Sie in Betracht, die Spezifität mit Knockout- oder Knockdown-Modellen zu überprüfen, falls verfügbar.
• Für Western Blot (WB) ist ein Startverdünnungsbereich von 1:500–1:2000 für Kaninchen-polyklonale Antikörper üblich; bestätigen Sie die optimale Verdünnung mit Ihren Probenlysaten.
• Hodengewebe-Lysate von Mensch, Maus oder Ratte können aufgrund der beobachteten hohen Expression in den Samenkanälchen als positive Kontrollen dienen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können die Antigen-Retrieval-Bedingungen die Färbung beeinflussen; erwägen Sie, sowohl hitzeinduzierte als auch enzymatische Retrieval-Methoden an Hodenschnitten zu testen.
• Der Antikörper wird vom Lieferanten auch für ELISA validiert; verwenden Sie das bereitgestellte Immunogen oder Zelllysate, um Ihren Assay zu entwickeln.
• Schließen Sie in Ihren Experimenten stets geeignete Negativkontrollen (z. B. Präimmunserum oder Weglassen des Primärantikörpers) ein.

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