Anti-FAM20A Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q96MK3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von FAM20A

• FAM20A ist eine Pseudokinase, die als allosterischer Aktivator der im Golgi ansässigen Serin/Threonin-Kinase FAM20C wirkt – sie ist essenziell für die Phosphorylierung von Schmelzmatrixproteinen.
• Es bildet einen funktionellen Komplex mit FAM20C und steigert die Kinaseaktivität von FAM20C gegenüber Proteinen, die an der Biomineralisierung von Zähnen beteiligt sind.
• FAM20A wird mit Amelogenesis imperfecta in Verbindung gebracht, einer Erkrankung der Zahnschmelzentwicklung; krankheitsassozierte Mutationen unterstreichen seine entscheidende Rolle bei der Schmelzbiomineralisierung.
• Subzellulär lokalisiert sich FAM20A zum Endoplasmatischen Retikulum und Golgi-Apparat und wird außerdem sezerniert – was mit seiner Rolle bei der Modifizierung von extrazellulären Matrixproteinen übereinstimmt.
• Gewebeexpressionsprofile zeigen hohe Gehalte in Lunge und Leber, mit intermediärer Expression in Thymus und Ovar, was auf mögliche extra-skelettale Funktionen hindeutet.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid, ist glykosyliert und weist vorhersagte Disulfidbindungen auf – typische Merkmale von sezernierten und im Golgi ansässigen Proteinen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer spezifischen Peptidregion (AS 140-240), daher ist eine zielgerichtete spezifische Reaktivität des Antikörpers zu erwarten; polyclonale Antikörper können jedoch mehrere Epitope erkennen.
• Für Western Blot beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht 61 kDa; verwenden Sie in Betracht Lungen- oder Lebergewebslysate, in denen FAM20A stark exprimiert ist.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffin (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Bedingungen und Gewebefixierung die Epitopzugänglichkeit beeinflussen; Positivkontrollgewebe umfassen Lungen- und Leberschnitte.
• Für ELISA kann die Paarung mit einem monoklonalen Detektionsantikörper die Spezifität verbessern; validieren Sie den Assay mit rekombinantem FAM20A-Protein, falls verfügbar.
• Fügen Sie immer geeignete Kontrollen ohne primären Antikörper und Isotypkontrollen hinzu, um spezifische von unspezifischen Signalen zu unterscheiden.

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