Kaninchen-polyklonaler Anti-FAM208A-Antikörper für WB, ELISA – Q9UK61

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TASOR

• Zentrale Komponente des HUSH-Komplexes, eines Multiproteinkomplexes, der spezifisch die epigenetische Repression mobiler genetischer Elemente wie Retroviren und transponierbarer Elemente vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:26022416, PMID:28581500, PMID:29211708
• Reprimiert LINE-1-(L1-)Retrotransposons, die noch zur Transposition fähig sind; Stilllegungsereignisse treten häufig innerhalb von Introns transkriptionell aktiver Gene auf und führen zu einer Herunterregulierung der Expression von Wirtsgenen. Zugehörige Referenzen: PMID:29211708, PMID:32976585
• Wirkt als zentrales Gerüst innerhalb des HUSH-Komplexes und rekrutiert MPHOSPH8, PPHLN1, SETDB1 (eine Histonmethyltransferase, die H3K9me3 ablagert) und MORC2 (einen Chromatin-Remodeller, der Chromatin kompakt), um die Genstilllegung zu vermitteln. Zugehörige Referenzen: PMID:32976585, PMID:33009411, PMID:39589886
• Vermittelt die Stilllegung nicht integrierter retroviraler DNA nach der Rekrutierung durch ZNF638; diese transkriptionelle Repression erfolgt unmittelbar nach der Infektion, noch vor der Integration in das Wirtsgenom. Zugehörige Referenzen: PMID:30487602
• Subzelluläre Lokalisation: überwiegend im Zellkern und mit Chromosomen assoziiert, was mit seiner Rolle bei der chromatinbasierten transkriptionellen Repression übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und die Bildung von Isopeptidbindungen; das Protein unterliegt außerdem alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Spielt eine entscheidende Rolle in der frühen embryonalen Entwicklung, indem es die Fitness von Epiblastzellen und eine normale Zellteilung aufrechterhält (aufgrund von Ähnlichkeiten).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 700–1000 des humanen FAM208A (NP_001106207.1). Es sollte überprüft werden, ob bekannte Isoformen, denen diese Region möglicherweise fehlt, reagieren.
• Für den Western Blot (WB) sollte der Antikörper in humanen Zelllinien, die TASOR exprimieren, unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen validiert werden. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 189 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelanteil und verlängerte Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Für ELISA sollten die Beschichtungsbedingungen und die Antikörperverdünnung optimiert werden. Da die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies nicht getestet wurde, sollte die Validierung in Proben humanen Ursprungs erfolgen.
• Führen Sie zunächst Titrationsexperimente durch, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihr spezifisches Assaysystem und Ihren Probentyp zu bestimmen.

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