Anti-FAM173B Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q6P4H8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der ATP-Synthase-Untereinheit C Lysin-N-Methyltransferase (FAM173B)

• FAM173B (ATPSCKMT) kodiert eine mitochondriale Protein-Lysin-N-Methyltransferase, die die ATP-Synthase-Untereinheit C (ATP5MC1/ATP5MC2) trimethyliert – dies ist essenziell für die Assemblierung des ATP-Synthase-Komplexes und die mitochondriale Atmung. Zugehörige Referenzen: PMID:29444090 PMID:30530489
• Spielt eine kritische Rolle bei chronischen Schmerzen: Seine Methyltransferase-Aktivität in den Mitochondrien von sensorischen Neuronen treibt anhaltende entzündliche und neuropathische Schmerzen durch die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und die Aktivierung von Rückenmarks-Mikroglia an. Zugehörige Referenzen: PMID:29444090
• Es ist an der mitochondrialen Membran lokalisiert und wird ubiquitär in allen menschlichen Geweben exprimiert.
• Es enthält Transmembranhelices und eine S-Adenosyl-L-Methionin-abhängige Methyltransferasedomäne.
• Das Protein unterliegt Acetylierung und alternatives Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Es gehört zu einer Familie von Protein-N-Lysin-Methyltransferasen, die an vielfältigen nukleären und mitochondrialen Regulationsprozessen beteiligt sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das volle Länge rekombinante FAM173B-Protein (Aminosäuren 1–233); diese breite Sequenzabdeckung kann die Detektion mehrerer Isoformen und Varianten im Western Blot verbessern.
• Empfohlene Spezies sind Mensch, Maus und Ratte gemäß der vom Hersteller angegebenen Kreuzreaktivität; die endogene Expression sollte in Zielzelllinien oder Gewebelysaten überprüft werden.
• Für ELISA-Anwendungen empfehlen wir die Paarung mit einem validierten Detektionsantikörper und die Optimierung der Beschichtungsbedingungen mit rekombinanten Proteinstandards.
• Es wird empfohlen, die Antikörperspezifität durch einen Blockierungsexperiment mit dem rekombinanten Immunogen oder durch siRNA/shRNA-Knockdown in einem geeigneten Modell zu bestätigen.

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