Anti-FAK (Focal Adhesion Kinase) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q05397

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FAK-Funktion und -Lokalisierung

• Focal Adhesion Kinase 1 (FAK) ist eine nicht-rezeptorgebundene Proteintyrosinkinase, die für die Regulation der Zellmigration, Adhäsion, Ausbreitung, Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und der Dynamik der Fokaladhäsionen unerlässlich ist. Sie nimmt auch am Zellzyklusfortschritt, an der Proliferation und an der Apoptose teil.
• FAK ist für die frühe embryonale Entwicklung, die Plazentabildung, die Angiogenese und die normale Entwicklung des Herzens und des Nervensystems erforderlich, einschließlich des Axonwachstums und der Synapsenbildung.
• Nach Aktivierung bildet FAK multimerische Signalkomplexe mit SRC und SRC-Familienmitgliedern, was zur Phosphorylierung weiterer Tyrosinreste führt, die als Andockstellen für Gerüstproteine, Effektoren und Substrate dienen und thereby Wege wie PI3K/AKT und MAPK modulieren.
• FAK phosphoryliert NEDD9 nach Integrin-Stimulation und trägt zur Aktivierung von RAC1 durch CAS-Familienmitglieder bei. Verwandte Referenzen: PMID:9360983
• Das Protein lokalisiert sich in mehrere subzelluläre Kompartimente, einschließlich Fokaladhäsionen, Zellmembran, perinukleärem Zytoplasma, Zellrinde, Zentrosom, Zellkern und Basalkörper der Cilien, was seine dynamische Rolle bei der Signaltransduktion und der Mechanotransduktion widerspiegelt.
• Isoform 6 (FRNK) fehlt die Kinasedomäne und wirkt als dominannegativer Inhibitor der FAK-Phosphorylierung und -Signalgebung, wodurch die nukleäre Akkumulation von LPXN abgeschwächt und die SRF-abhängige (Serum Response Factor) Gentranskription begrenzt wird.
• FAK ist ubiquitär exprimiert und wird in B- und T-Lymphozyten, Lungenfibroblasten und Epithelzellen nachgewiesen. Verwandte Referenzen: PMID:31630787
• Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie, Tyr-Proteinkinase-Familie und unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitin-Konjugation, die seine Aktivität und Stabilität regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (Aminosäuren 700-800) liegt außerhalb der Kinasedomäne; dieser Antikörper kann sowohl das全长-FAK als auch die FRNK-Isoform erkennen, was Flexibilität bei der Detektion der Gesamt-FAK-Expression bietet.
• Im WB ist ein Band nahe 119 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Proteinextraktions- und Ladungskontrollen, um die FAK-Spiegel in verschiedenen Zelltypen oder Bedingungen zu überwachen.
• Für IF/ICC lokalisiert sich FAK prominent in Fokaladhäsionen; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um diese Strukturen zu erhalten, und validieren Sie die Färbung mit geeigneten Kontrollen in Ihrem Probensystem.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben wird vorhergesagt; überprüfen Sie die Leistung in Ihrem Modellorganismus, um Spezifität und Empfindlichkeit sicherzustellen.
• Die Leistung des Antikörpers im ELISA erfordert möglicherweise eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Detektionsbedingungen; die Kombination mit einem validierten Erfassungs-/Detektionsantikörper kann das Signal verstärken.

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