Anti-FAH-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P16930

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FAH-Funktion und Lokalisierung

• Fumarylacetoacetase (FAH), auch bekannt als Beta-Diketonase oder Fumarylacetoacetat-Hydrolase, wird beim Menschen durch das FAH-Gen kodiert. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Wie durch ihre Annotation angezeigt, fungiert FAH als Hydrolase im letzten Schritt des Phenylalanin- und Tyrosin-Katabolismus und katalysiert die Hydrolyse von Fumarylacetoacetat zu Fumarat und Acetoacetat.
• Das Enzym benötigt zweiwertige Metallionen, spezifisch Magnesium und Calcium, für seine katalytische Aktivität.
• Posttranslationale Modifikationen von FAH umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomics-Analysen identifiziert wurden.
• FAH wird überwiegend in Leber und Niere exprimiert, mit einem geringeren Nachweis in verschiedenen anderen Geweben.
• Krankheitsassoziierte Varianten von FAH sind mit Stoffwechselstörungen verbunden, insbesondere mit Tyrosinämie Typ I.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem vollständigen humanen FAH, was möglicherweise die Erkennung mehrerer Isoformen ermöglicht; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
• Für Western Blot beträgt das erwartete Proteingewicht ~46 kDa; validieren Sie das detektierte Band unter Verwendung geeigneter positiver Kontrollen (z. B. Leber- oder Nierenlysate) und berücksichtigen Sie Blockierungsbedingungen, um unspezifische Bindungen zu reduzieren.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) testen Sie verschiedene Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden, um eine optimale Kern-/Zytoplasma-Färbung basierend auf der erwarteten subzellulären Verteilung von FAH zu erzielen.
• Für ELISA sollte die Kompatibilität des Antikörperpaars empirisch ermittelt werden; optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und Detektionsbedingungen für das beste Signal-Rausch-Verhältnis.
• Da der Antikörper Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zeigt, eignet er sich möglicherweise für vergleichende Studien über Spezies hinweg; bestätigen Sie die Reaktivität im relevanten Modellorganismus.
• Fügen Sie immer geeignete positive und negative Kontrollen hinzu, um die Assay-Leistung sicherzustellen.

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