Anti-FADS2-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O95864

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Acyl-CoA-6-Desaturase (FADS2)

• FADS2 kodiert die Acyl-CoA-6-Desaturase, auch bekannt als Delta(6)-Fettsäuredesaturase (D6D) oder Fettsäuredesaturase 2, ein Schlüsselenzym in der Biosynthese hochungesättigter Fettsäuren (HUFA).
• Es katalysiert den geschwindigkeitsbegrenzenden ersten Schritt: Einführung einer cis-Doppelbindung an Kohlenstoff 6 der Linolsäure (LA, 18:2n-6) und Alpha-Linolensäure (ALA, 18:3n-3) zur Produktion von Gamma-Linolat (GLA) bzw. Stearidonat. Verwandte Referenzen: PMID:12713571
• Im n-3-HUFA-Stoffwechselweg desaturiert es Tetracosapentaenoat (24:5n-3) zu Tetracosahexaenoat (24:6n-3), einem Vorläufer für Docosahexaenoat (DHA), das für die Funktion des Nervensystems entscheidend ist (nach Homologie).
• FADS2 wandelt auch Palmitat in Sapienat um, eine einzigartige menschliche Talg-Fettsäure mit Rollen bei der Akneentwicklung und antimikrobiellen Abwehr. Verwandte Referenzen: PMID:12713571
• Es zeigt eine sekundäre Delta-8-Desaturase-Aktivität mit Bevorzugung von n-3-Fettsäure-Acyl-CoA-Substraten und kann Trans-Vaccenoat desaturieren, die Haupttransfettsäure in der menschlichen Muttermilch (nach Homologie).
• Das Enzym ist im Membran des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert und gehört zur Familie der Fettsäuredesaturasen, die durch Transmembrandomänen und Oxidoreduktase-Aktivität gekennzeichnet ist.
• Die Expression ist ubiquitär, aber am höchsten in Leber, Gehirn, Lunge, Herz und Netzhaut; eine reduzierte Expression in Brusttumoren korreliert mit einer schlechten Prognose.
• Das FADS2-Gen unterliegt alternativem Spleißen, und sein Produkt ist am Elektronentransport und Fettstoffwechsel beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1-100 von menschlichem FADS2 (NP_004256.1) abdeckt; diese N-terminale Region kann mehrere Isoformen erkennen, wenn sie über Spleißvarianten hinweg konserviert ist.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 52 kDa, berücksichtigen Sie jedoch mögliche Verschiebungen durch Glykosylierung oder andere Modifikationen; validieren Sie in endogenen und überexprimierenden Systemen.
• Für ELISA verwenden Sie es zusammen mit einem passenden Detektionsantikörper oder als Capture-Reagenz; optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und Blockierungsbedingungen für Ihr spezifisches Plattenformat.
• Da es sich um einen polyklonalen Kaninchenantikörper handelt, ist mit Chargen-zu-Chargen-Schwankungen zu rechnen; titrieren Sie jede neue Charge und fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu (z. B. Knockout-Lysate oder Peptid-Wettbewerb), um die Spezifität zu bestätigen.

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