Anti-FADS1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O60427

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FADS1-Funktion und Lokalisierung

• FADS1, auch bekannt als Delta-5-Fettsäure-Desaturase (D5D), ist ein Protein des endoplasmatischen Retikulums und der Mitochondrienmembran, das eine cis-Doppelbindung an Kohlenstoff 5 von Fettsäure-CoA-Substraten einführt.
• Es katalysiert den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt in der Biosynthese hochungesättigter Fettsäuren (HUFAs), indem es Dihomo-Gamma-Linoleat (DGLA; 20:3n-6) in Arachidonsäure (AA; 20:4n-6) und Eicosatetraenoat (ETA; 20:4n-3) in Eicosapentaensäure (EPA; 20:5n-3) umwandelt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10601301 PMID:10769175
• Als Schlüsselregulator des entzündlichen Lipidstoffwechsels kontrolliert FADS1 die Produktion von Prostaglandin E2 und anderen Eicosanoiden und beeinflusst so akute Entzündungsreaktionen und die epitheliale Homöostase.
• Es trägt zur Zusammensetzung der Membranphospholipide bei, indem es Arachidonsäure für den Einbau in Phospholipide bereitstellt, einschließlich Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat, das die Produktion von Entzündungszytokinen in T-Zellen moduliert.
• FADS1 desaturiert auch Trans-Vaccenat (18:1n-9), ein Metabolit aus der Biohydrierung von Linolsäure.
• Weit verbreitet exprimiert zeigt FADS1 die höchsten Spiegel in Leber, Gehirn, Nebenniere und Herz, mit bemerkenswerter Expression während der fetalen Entwicklung.
• Das Protein unterliegt Acetylierung und alternativem Spleißen und fungiert als Oxidoreduktase im Fettsäurestoffwechsel.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 100–200) ist in humanem FADS1 konserviert; Kreuzreaktivitätsstudien in Maus und Ratte werden empfohlen, um die Spezifität durch Sequenzalignment zu bestätigen.
• Für Western Blot wird eine Bande bei ~52 kDa erwartet; jedoch können Spaltung, Acetylierung oder andere Modifikationen das scheinbare Molekulargewicht verschieben – in relevanten Gewebelysaten (z.B. Leber oder Gehirn) validieren.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörpertitration für ein maximales Signal-Rausch-Verhältnis erforderlich sein.
• Als polyklonaler Kaninchenantikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz in Titer und Affinität vor groß angelegten Experimenten überprüft werden.

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