Anti-FADS1 monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - O60427

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von FADS1

• FADS1 (Fatty Acid Desaturase 1) ist eine Acyl-CoA-(8-3)-Desaturase, die eine cis-Doppelbindung an Kohlenstoff 5 von Fettsäureketten einführt. Es ist auch bekannt als Delta(5)-Fettsäuredesaturase (D5D).
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Biosynthese von hochungesättigten Fettsäuren (HUFA) aus essenziellen mehrfach ungesättigten Fettsäuren (PUFA) wie Linolsäure und alpha-Linolensäure.
• Insbesondere desaturiert es Dihomo-gamma-Linolat (DGLA, 20:3n-6) zu Arachidonat (AA, 20:4n-6) und Eicosatetraenoat (ETA, 20:4n-3) zu Eicosapentaenoat (EPA, 20:5n-3), was ein geschwindigkeitsbestimmender Schritt bei der Eicosanoidproduktion ist. Verwandte Referenzen: PMID:10601301, PMID:10769175
• FADS1 ist ein membrangebundenes Enzym, das hauptsächlich im Endoplasmatischen Retikulum lokalisiert ist und auch in Mitochondrien nachgewiesen wird.
• Es ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Werten in Leber, Gehirn, Nebennieren und Herz, und ist reichlich vorhanden in fötaler Leber und fötalem Gehirn.
• Das Protein enthält mehrere Transmembranhelices und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und alternativem Spleißen.
• FADS1 steuert den Stoffwechsel von entzündlichen Lipiden wie Prostaglandin E2 und trägt so zur akuten Entzündungsreaktion und zur Epithelhomöostase bei.
• Es zeigt keine katalytische Aktivität gegenüber 20:3n-6, kann aber die FADS2-Aktivität verstärken.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einem Peptid im Aminosäurebereich 50-150 von humanem FADS1; diese Region kann über Spezies hinweg konserviert sein, was die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 52 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie die Bandengröße in relevantem Gewebe- oder Zelllysat.
• Bei ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung von Beschichtungsantigen und Nachweisbedingungen erforderlich sein; erwägen Sie die Paarung mit einem passenden Antikörperpaar für den Sandwich-ELISA.
• Validieren Sie die Antikörperleistung im entsprechenden Proben-system, da die Expressionslevel je nach Gewebe und Zelltyp variieren können.

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