Anti-FABPI-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P12104

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Fettsäure-bindendes Protein, intestinales Funktion und Lokalisierung

• Vom FABP2-Gen kodiert, ist das intestinale Fettsäure-bindende Protein (auch bekannt als I-FABP oder FABPI) ein ~15 kDa zytosolisches Lipid-bindendes Protein, das zur Familie der intrazellulären Fettsäure-bindenden Proteine gehört.
• Spielt eine Schlüsselrolle beim intrazellulären Transport von langkettigen Fettsäuren und ihren Acyl-CoA-Estern und erleichtert deren Bewegung im Zytoplasma.
• Beteiligt an der Synthese von triglyzeridreichen Lipoproteinen und trägt zur Aufnahme von Nahrungsfetten sowie zur Chylomikronen-Assemblierung in Enterozyten bei.
• Zeigt eine hohe Bindungsaffinität für gesättigte langkettige Fettsäuren und eine relativ niedrigere Affinität für ungesättigte langkettige Fettsäuren.
• Fungiert als Lipidsensor und trägt potenziell zur Aufrechterhaltung der Energiehomöostase durch Modulation der lipidvermittelten Signalgebung bei.
Vorwiegend im Dünndarm exprimiert, mit den höchsten Spiegeln im Jejunum und viel geringerer Expression im Dickdarm; beschränkt auf absorptive Epithelzellen.
• Post-translational durch Acetylierung modifiziert; auch in Proteomik-Studien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-132 von humanem FABPI umfasst, was die Erkennung des endogenen Vollängenproteins gewährleistet. Für Immunoblots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~15 kDa; validieren Sie die Bandengröße in relevanten Gewebelysaten (z. B. Jejunum oder Dünndarm).
• Dieser polyklonale Antikörper eignet sich für WB- und ELISA-Anwendungen. Erwägen Sie die Optimierung der Verdünnung für Ihren spezifischen Probentyp und Ihr Nachweissystem. Die endogene Expression in Darmgeweben und die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte können translationsrelevante Studien erleichtern.
• Da FABPI ein zytoplasmatisches Protein ist, können Standard-Ganzzell- oder Gewebelysate verwendet werden. Für Lokalisationsstudien sind möglicherweise zusätzliche Fixierungs- oder Permeabilisierungsschritte erforderlich, wenn dies auf ICC/IHC ausgeweitet wird; diese Anwendungen sind jedoch nicht validiert, validieren Sie entsprechend.

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