Anti-FABP6 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P51161

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FABP6-Funktion und Lokalisierung

• FABP6 (Fettsäure-bindendes Protein 6), auch bekannt als Gastrotropin, Ileales Lipid-bindendes Protein (ILBP) oder Intestinales Gallensäure-bindendes Protein (I-BABP), ist ein Mitglied der Familie der intrazellulären Fettsäure-bindenden Proteine, das spezifisch und mit hoher Affinität Gallensäuren bindet.
• Es spielt eine zentrale Rolle im enterohepatischen Gallensäurestoffwechsel, indem es den apikalen-basolateralen Transport konjugierter Gallensäuren in Ileum-Enterozyten erleichtert, mit einer Präferenz für Desoxycholsäure > Cholsäure > Chenodesoxycholsäure und Taurin-konjugierte > Glycin-konjugierte > nicht-konjugierte Formen.
• FABP6 ist für das Überleben von Dickdarmkrebszellen, die einer Gallensäure-induzierten Apoptose ausgesetzt sind, essentiell, was seine zytoprotektive Rolle im Magen-Darm-Trakt unterstreicht.
• Das Protein stimuliert die Sekretion von Magensäure und Pepsinogen und verbindet so die Gallensäure-Erkennung mit der Freisetzung von Verdauungsenzymen.
• Es existieren zwei Isoformen aufgrund alternativer Promotor-Nutzung: Isoform 1 wird im Jejunum, Ileum, Zäkum und aufsteigenden Kolon exprimiert; Isoform 2 zeigt eine breitere Verteilung in Gallenblase, Duodenum und dem gesamten Kolon und wird in kolorektalen Adenokarzinomen und angrenzender normaler Schleimhaut nachgewiesen.
• Subzellulär lokalisiert FABP6 im Zytoplasma und ist mit Membranen assoziiert, was mit seiner Lipidtransportfunktion übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, wie durch Proteomik identifiziert, obwohl ihre funktionelle Auswirkung noch vollständig charakterisiert werden muss.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–128 von humanem FABP6 (NP_001436.1), was nahezu das gesamte Protein abdeckt; diese Vollständigkeit kann die Erkennung beider Isoformen und nativer Konformationen ermöglichen.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 14 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung frischer Ileum- oder Kolongewebelysate mit Proteaseinhibitoren und validieren Sie die Signalspezifität mithilfe von Knockdown- oder Knockout-Kontrollen, falls verfügbar.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) sind Standard-Fixier-/Permeabilisierungsprotokolle (z. B. 4 % PFA mit 0,1 % Triton X-100) geeignet; beachten Sie, dass FABP6 sowohl zytoplasmatische als auch membrangebundene Färbemuster aufweisen kann.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur des Antikörpers nach entsprechender Titeroptimierung eine robuste Capture/Detektion-Paarung bieten; bestätigen Sie Linearität und Empfindlichkeit mit rekombinantem FABP6-Protein.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist dieser Antikörper ein nützliches Werkzeug für präklinische Modelle des Gallensäurestoffwechsels oder von Dickdarmkrebs; überprüfen Sie jedoch stets die Reaktivität in Ihrem spezifischen Gewebe und Ihrer Anwendung.

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