Anti-FABP5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q01469

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FABP5-Funktion und Lokalisierung

• FABP5 ist ein intrazellulärer Träger für langkettige Fettsäuren und verwandte aktive Lipide, wie Endocannabinoide, und reguliert deren Stoffwechsel und Signalübertragung.
• Liefert spezifische Fettsäuren selektiv vom Zytosol in den Kern und aktiviert dabei nukleäre Rezeptoren einschließlich PPARδ, wodurch Proliferation und Überleben gefördert werden. Verwandte Referenzen: PMID:21395585 PMID:22170058
• Fungiert als synaptischer Träger von Endocannabinoiden an zentralen Synapsen und steuert die retrograde Signalübertragung.
• Moduliert Entzündungen durch Regulierung der PTGES-Induktion via NF-κB-Aktivierung und PGE2-Biosynthese.
• Hoch exprimiert in Keratinozyten, insbesondere in psoriatischer Haut, was auf eine Rolle bei der Keratinozytendifferenzierung hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:8092987
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern, Synapse, postsynaptischen Dichte und wird auch sezerniert.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und enthält Disulfidbrücken.
• Gehört zur Familie der Fettsäure-bindenden Proteine und ist auch als epidermaler Fettsäure-bindender Protein-Typ (E-FABP) bekannt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-135 von humanem FABP5 (Vollänge) abdeckt, was zur Detektion des endogenen Proteins beitragen kann.
• Basierend auf der Immunogen-Sequenz und Kreuzreaktivitätsdaten (Human, Maus, Ratte) erkennt der Antikörper wahrscheinlich FABP5 über diese Spezies hinweg; eine Validierung für jede Spezies wird empfohlen.
• Für WB sollte ein Blockierungsmittel verwendet werden, das mit polyklonalen Kaninchenantikörpern kompatibel ist, und das erwartete Band bei ~15 kDa validiert werden.
• Für IHC-P sollten Gewebefixierung und Antigen-Retrieval-Bedingungen für jeden Probentyp optimiert werden.
• Für IF/ICC sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden getestet werden.
• Die ELISA-Leistung kann mit rekombinantem FABP5-Protein oder Zelllysaten evaluiert werden.

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