Anti-FABP4 monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P15090

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FABP4

• FABP4 (Fettsäure-bindendes Protein 4), auch bekannt als Adipozyten-Fettsäure-bindendes Protein (A-FABP), ALBP oder aP2, ist ein Lipid-Chaperon, das zwischen Zytoplasma und Zellkern wandert und überwiegend in Adipozyten exprimiert wird.
• Es bindet langkettige Fettsäuren und Retinsäure mit hoher Affinität und liefert diese hydrophoben Liganden an die entsprechenden Kernrezeptoren, wodurch die Gentranskription moduliert wird.
• FABP4 gehört zur Familie der intrazellulären Fettsäure-bindenden Proteine (FABP), die durch eine konservierte β-Fass-Struktur charakterisiert ist, die den Lipidliganden umschließt.
• FABP4 ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert und erleichtert den subzellulären Transport von Lipiden und Retinoiden.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung wurden bei FABP4 nachgewiesen; diese können seine Ligandenbindungseigenschaften oder kompartimentspezifischen Funktionen regulieren.
• UniProt-Schlüsselwörter (Lipidbindung, Transport, Zytoplasma, Zellkern, Phosphoprotein) unterstreichen seine Rolle im intrazellulären Lipidtransport und bei der Signalübertragung.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 15 kDa (berechnet 14,7 kDa aus der Aminosäuresequenz), was mit anderen Mitgliedern der FABP-Familie übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen war ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 2–132 des humanen FABP4 umfasst und den Großteil des Proteins darstellt; dieses Design nahe der Volllänge kann die Erkennung der nativen Konformation in Assays wie Western Blot und Immunhistochemie begünstigen.
• Für Western Blot legt die geringe Proteingröße (15 kDa) nahe, Proben auf einem 10–15 %igen SDS-PAGE-Gel laufen zu lassen und geeignete Niedermolekulargewichtsmarker zur genauen Überprüfung zu verwenden.
• Die nachgewiesene Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-FABP4 sollte vor der Verwendung dieses Antikörpers bei diesen Arten im Zielgewebe oder der Zielzelllinie bestätigt werden; die Sequenzhomologie unterstützt dies, aber eine experimentelle Validierung wird empfohlen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung, um den Nachweis sowohl der zytoplasmatischen als auch der nukleären Fraktion von FABP4 zu ermöglichen.
• Für ELISA-Anwendungen erwägen Sie die Paarung dieses monoklonalen Antikörpers mit einem geeigneten Nachweisantikörper zum Aufbau eines Sandwich-Assays und testen Sie ihn gegen rekombinante FABP4-Standards.

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