Monoclonal Antibodies
Anti-FABP1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB - P07148
Artikelnummer : CM0003570
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF/ICC, IF-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 14kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | FABP1 Kaninchen mAb |
| Bemerkungen/Alias | FABPL; L-FABP; FABP1 |
| Spezies | Human |
| Gen-ID (Human) | 2168 |
| Gen-ID | 2168 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid (Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1-100 von humanem FABP1 (P07148) entspricht) |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF/ICC, IF-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | P07148 |
| Protein-Gewicht | 14kDa |
| Versand | Eistasche |
Biologischer Hintergrund: FABP1-Funktion und Lokalisierung
- FABP1, auch bekannt als Leber-Typ-Fettsäure-bindendes Protein (L-FABP) oder FABPL, ist ein Mitglied der Fettsäure-bindenden Proteinfamilie, die eine entscheidende Rolle beim intrazellulären Lipidtransport spielt.
- Es bindet freie Fettsäuren, ihre Coenzym-A-Derivate, Bilirubin, Cholesterin und andere kleine hydrophobe Moleküle im Zytoplasma.
- FABP1 erleichtert die Lipoprotein-vermittelte Cholesterinaufnahme in Hepatozyten und trägt so zum hepatischen Lipidstoffwechsel bei. Verwandte Referenzen: PMID:25732850
- Subzellulär lokalisiert es im Zytoplasma, wo es seine Lipid-Chaperon-Funktionen ausübt.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, wie durch Proteomikdaten angezeigt, die seine Aktivität regulieren können.
- Schlüsselwörter wie 'Lipidbindung', 'Transport' und 'Acetylierung' unterstreichen weiter seine Rolle in Stoffwechselprozessen.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das die Aminosäuren 1-100 von humanem FABP1 umspannt, eine Region, die bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
- Für Western Blotting (WB) liegt die erwartete Proteinbande bei etwa 14 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen, um dieses kleine Protein aufzutrennen.
- Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierung und Permeabilisierung, um die zytoplasmatische Lokalisierung zu erhalten, und ziehen Sie die Verwendung geeigneter Kontrollen in Betracht.
- Für ELISA-Anwendungen validieren Sie das Antikörperpaar oder das Nachweissystem unter Standardbedingungen und berücksichtigen Sie mögliche unspezifische Bindung.
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