Anti-FABP1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P07148

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FABP1-Funktion und -Lokalisierung

• Das FABP1-Gen kodiert das Leber-Fettsäure-bindende Protein (L-FABP), auch bekannt als Fettsäure-bindendes Protein 1 (FABP1) oder FABPL, ein Mitglied der Familie der intrazellulären Lipid-bindenden Proteine.
• FABP1 spielt eine Rolle bei der Lipoprotein-vermittelten Cholesterinaufnahme in Hepatozyten durch Bindung von Cholesterin. Verwandte Referenzen: PMID:25732850
• Es bindet freie Fettsäuren und ihre Coenzym-A-Derivate, Bilirubin und andere kleine hydrophobe Moleküle im Zytoplasma und erleichtert so den intrazellulären Transport.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist vorwiegend zytoplasmatisch, was ihrer Rolle beim intrazellulären Lipidtransport entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die ihre Funktion regulieren können.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, Zytoplasma, Lipidbindung, Phosphoprotein, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Transport.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus dem N-Terminus (aa 1–100) von humanem FABP1, was darauf hindeutet, dass der Antikörper denaturiertes FABP1 erkennen kann und für WB geeignet ist. Erwägen Sie die Optimierung der Denaturierungsbedingungen und Ladekontrollen.
• Für IF/ICC validieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle in Ihrer Zielzelllinie, da zytoplasmatische Antigene eine optimierte Permeabilisierung erfordern können.
• Im ELISA kann ein direktes oder Sandwich-Format in Betracht gezogen werden; kombinieren Sie diesen Antikörper mit einem geeigneten Detektionsantikörper und validieren Sie ihn in der relevanten Probenmatrix.
• Stellen Sie die Antikörperspezifität sicher, indem Sie geeignete Negativkontrollen einschließen, insbesondere bei Tests in Spezies mit hoher Sequenzhomologie (Maus, Ratte).

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