Anti-FAAH1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O00519

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FAAH1-Funktion und Lokalisierung

• Fettsäureamid-Hydrolase 1 (FAAH1), auch bekannt als FAAH-1 oder PSAB, ist ein Enzym, das für den Abbau bioaktiver Fettsäureamide verantwortlich ist.
• Katalysiert die Hydrolyse endogener amidierter Lipide, einschließlich des schlaffördernden Lipids Oleamid und des Endocannabinoids Anandamid, zu den entsprechenden Fettsäuren und reguliert dadurch deren Signalfunktionen.
  Verwandte Referenzen: PMID:17015445 PMID:19926788 PMID:9122178
• Hydrolysiert bevorzugt das mehrfach ungesättigte Substrat Anandamid gegenüber einfach ungesättigten Substraten.
  Verwandte Referenzen: PMID:17015445 PMID:9122178
• Kann auch die Hydrolyse des Endocannabinoids 2-Arachidonoylglycerol katalysieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:21049984
• Arbeitet mit PM20D1 zusammen, um N-Fettsäureacyl-Aminosäuren zu hydrolysieren, und fungiert als physiologischer Regulator spezifischer Teilmengen intrazellulärer N-Fettsäureacyl-Aminosäuren.
• Subzellulär lokalisiert im Endomembransystem, Zytoplasma und Zytoskelett.
• Hohe Expression im Gehirn, Dünndarm, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskel und Hoden; auch nachweisbar in Niere, Leber, Lunge, Plazenta und Prostata.
• Enthält eine Transmembrandomäne und unterliegt einer Phosphorylierung, wodurch sie als ein am Lipidabbau beteiligtes Phosphoprotein klassifiziert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 450-579 von menschlichem FAAH1. Forscher können in Betracht ziehen, diesen Antikörper zum Nachweis der C-terminalen Region von FAAH1 zu verwenden.
• Für Western-Blot-Anwendungen wird eine Bande bei ca. 63 kDa erwartet. Validieren Sie den Antikörper in einem relevanten Probensystem, wie z. B. einem Lysat aus menschlichem oder murinem Gehirn, wo FAAH1 stark exprimiert wird.
• Bei der Durchführung eines ELISA kann die Verwendung von rekombinantem FAAH1-Protein als Positivkontrolle in Betracht gezogen werden, um die Bindungsspezifität zu bewerten.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte eine potenzielle Chargen-zu-Chargen-Variabilität berücksichtigt werden. Es wird empfohlen, die experimentellen Bedingungen empirisch zu optimieren.

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