Anti-F2RL3 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96RI0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Proteinase-aktivierter Rezeptor 4 (F2RL3/PAR4) Funktion und Lokalisierung

• Proteinidentität: F2RL3, auch bekannt als Proteinase-aktivierter Rezeptor 4 (PAR4), Coagulation factor II receptor-like 3 und Thrombin receptor-like 3, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der als Rezeptor für aktiviertes Thrombin oder Trypsin fungiert.
• Signalgebung und Funktion: Der Rezeptor stimuliert die Phosphoinositid-Hydrolyse und könnte eine Rolle bei der Thrombozytenaktivierung spielen.
  Verwandte Referenzen: PMID:10079109
• Subzelluläre Lokalisierung: F2RL3 ist in der Zellmembran lokalisiert.
• Gewebespezifität: Das Gen wird weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Werten in Lunge, Bauchspeicheldrüse, Schilddrüse, Hoden und Dünndarm; es wird nicht im Gehirn, in der Niere, im Rückenmark oder in peripheren Blutleukozyten exprimiert. Es wird auch in Thrombozyten nachgewiesen.
• Strukturelle Merkmale: Das Protein ist ein Einzelpass-Typ-I-Membranprotein mit einem Signalpeptid, Disulfidbrücken, Glykosylierungsstellen und sieben Transmembranhelices, charakteristisch für die Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren.
• Molekulargewicht: Das berechnete Molekulargewicht von F2RL3 beträgt etwa 41 kDa (UniProt: 41133 Da).
• Biologische Prozesse: Mit F2RL3 assoziierte Schlüsselwörter umfassen Blutgerinnung, Hämostase, Rezeptor, Transducer und Transmembran, was seine Rolle in der Gerinnungssignalgebung widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Immundesign: Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fusionsprotein generiert, das die Aminosäuren 20–150 der N-terminalen extrazellulären Domäne kodiert. Diese Region ist entscheidend für die Rezeptoraktivierung, daher könnte der Antikörper sowohl die Voll- als auch die proteolytisch gespaltene Rezeptorform erkennen. Berücksichtigen Sie dies bei der Assay-Planung.
• Western Blot (WB): Für WB ist ein Band bei etwa 41 kDa in humanen, Maus- und Rattenproben zu erwarten. Gewebe mit der höchsten Expression (z.B. Lunge, Bauchspeicheldrüse) können als positive Kontrollen dienen, während Gehirn und Niere basierend auf der berichteten Gewebespezifität geeignete negative Kontrollen sein können.
• ELISA: Der Antikörper ist für ELISA anwendbar; für Sandwich-ELISA wird die Paarung mit einem Fänger- oder Detektionsantikörper, der auf ein anderes Epitop abzielt, empfohlen. Validieren Sie die Assay-Leistung mit relevantem rekombinantem Protein oder Zelllysaten.
• Allgemeine Empfehlungen: Optimieren Sie die experimentellen Bedingungen (z.B. Blockierung, Antikörperverdünnung) für Ihren spezifischen Probentyp. Posttranslationale Modifikationen und Probenaufbereitungsmethoden können die Detektion beeinflussen, daher validieren Sie in Ihrem System.

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