Anti-EXT2-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q93063

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EXT2-Funktion und -Lokalisierung

• Encodiert Exostosin-2, eine Typ-II-Transmembran-Glykosyltransferase, die als kritische Untereinheit der Heparansulfat (HS)-Co-Polymerase dient; alternative Namen sind Glucuronosyl-N-acetylglucosaminyl-proteoglycan 4-alpha-N-acetylglucosaminyltransferase und Multiple Exostoses Protein 2.
• Bildet einen heterodimeren Komplex mit EXT1, um die aktive HS-Polymerase zu bilden; zusammen katalysieren sie die prozessive Verlängerung des HS-Rückgrats durch abwechselnde Addition von D-Glucuronsäure (GlcA) und N-Acetyl-D-Glucosamin (GlcNAc) Resten aus ihren jeweiligen UDP-Zucker-Donoren. Verwandte Referenzen: PMID:22660413, PMID:36402845, PMID:36593275
• Die EXT1-Untereinheit stellt die Glucuronosyltransferase-Aktivität bereit, während EXT2 für die N-Acetylglucosaminyltransferase-Aktivität verantwortlich ist; beide sind für die volle Polymerase-Funktion und die HS-Kettensynthese erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:36402845, PMID:36593275
• Die resultierenden Heparansulfat-Proteoglykane sind ubiquitäre Bestandteile der extrazellulären Matrix und Zelloberflächen und spielen wesentliche Rollen bei der Gewebehomöostase, der Wachstumsfaktorsignalisierung und der Zelladhäsion. Verwandte Referenzen: PMID:19344451, PMID:22660413
• Lokalisiert sich primär an die Golgi-Apparat-Membran, mit Präsenz im cis-Golgi-Netzwerk und der Membran des endoplasmatischen Retikulums; eine sekretierte Form wurde ebenfalls berichtet.
• Umfassend in verschiedenen Geweben exprimiert.
• Mutationen in EXT2 sind mit hereditären multiplen Exostosen assoziiert, einer autosomal-dominanten Erkrankung, die durch knorpelbedeckte knöcherne Auswüchse gekennzeichnet ist; das Protein wird auch als Tumorsuppressor klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 80–340) umfasst die katalytische Domäne von EXT2; Der resultierende polyklonale Antikörper wird erwartet, mehrere Epitope innerhalb dieses Bereichs zu erkennen, was eine robuste Detektion für denaturierendes Western Blotting und native Anwendungen wie IF/ICC ermöglicht.
• Für Western Blotting sollte ein Verdünnungsbereich des Primärantikörpers von 1:500–1:2000 in Betracht gezogen und gegen das vorhergesagte Molekulargewicht von ~82 kDa validiert werden; die Einbeziehung geeigneter Kontrollen (z. B. EXT2-überexprimierende Lysate oder siRNA-behandelte Proben) wird empfohlen.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC zeigt EXT2 typischerweise ein perinukleäres, golgiähnliches Färbungsmuster; die Membranpermeabilisierung mit 0,1 % Triton X-100 kann die Zugänglichkeit verbessern und gleichzeitig die Organellmorphologie bewahren.
• Die ELISA-Leistung wird durch das rekombinante Protein-Immunogen unterstützt; Erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers als Capture- oder Detektionsreagenz in Sandwich-ELISA-Setups für die HS-bezogene Biomarker-Forschung.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-EXT2 wurde nachgewiesen, was die Verwendung in Nagetiermodellen ermöglicht; Es wird jedoch empfohlen, die Spezifität in der relevanten Spezies und dem relevanten Gewebe vor großangelegten Studien zu überprüfen.

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