Anti-EXT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q16394

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EXT1-Funktion und -Lokalisierung

• EXT1 (Exostosin-1) ist ein Glykosyltransferase, der zusammen mit EXT2 das heterodimere Heparansulfat-Polymerase bildet, das für die Verlängerung des Heparansulfat-Glykanrückgrats verantwortlich ist (PubMed:10639137, PubMed:22660413, PubMed:36402845). Verwandte Referenzen: PMID:10639137, PMID:22660413, PMID:36402845
• Die Polymerase katalysiert den alternierenden Transfer von GlcA- und GlcNAc-Resten; EXT1 stellt N-Acetylglucosaminyl-Proteoglykan-4-beta-Glucuronosyltransferase-Aktivität bereit, während EXT2 die komplementäre Glucuronosyl-N-Acetylglucosaminyl-Proteoglykan-4-alpha-N-Acetylglucosaminyltransferase-Aktivität trägt (PubMed:36402845, PubMed:36593275). Verwandte Referenzen: PMID:36402845, PMID:36593275
• EXT1 ist ein Mitglied der Exostosin-Familie und wirkt als Tumorsuppressor; Mutationen sind mit hereditären multiplen Exostosen assoziiert.
• Das Protein lokalisiert im Golgi-Apparat, insbesondere im cis-Golgi-Netzwerk, und in der Membran des endoplasmatischen Retikulums, was seiner Rolle bei der Glykan-Biosynthese entspricht.
• EXT1 ist weitgehend in Geweben exprimiert, was die ubiquitäre Präsenz von Heparansulfat-Proteoglykanen in der extrazellulären Matrix und ihre Rollen bei der Signalgebung und Homöostase widerspiegelt.
• Es ist ein Glykoprotein mit Disulfidbrücken und benötigt Mangan als Kofaktor für seine enzymatische Aktivität.
• Von EXT1/EXT2 synthetisierte Heparansulfat-Proteoglykane sind entscheidend für die Gewebshomöostase, die Signalgebung von Wachstumsfaktoren und die Integrität der extrazellulären Matrix (PubMed:10639137, PubMed:11391482). Verwandte Referenzen: PMID:10639137, PMID:11391482

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 467–746, einen Bereich, der in bestimmten Isoformen oder verarbeiteten Formen vorhanden sein kann; validieren Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blot wird eine Bande um 86 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von 8–10% SDS-PAGE-Gelen und geeigneten Ladekontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine perinukleäre/Golgi-ähnliche Färbung zu erwarten; eine Co-Färbung mit einem Golgi-Marker kann die Lokalisierung bestätigen.
• Der Antikörper ist für Human-, Maus- und Rattenproben validiert; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte experimentell verifiziert werden.
• Für ELISA verwenden Sie das Peptid-Immunogen als positive Kontrolle, um den Antikörper-Titer und die Spezifität zu beurteilen.

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