Anti-EXOSC8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96B26

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EXOSC8-Funktion und -Lokalisierung

• EXOSC8 kodiert die Exosom-Komponente RRP43, eine nicht-katalytische Untereinheit des RNA-Exosom-Komplexes, der ein Gerüst für katalytische Untereinheiten und Hilfsproteine bereitstellt.
• Das RNA-Exosom ist ein Multiproteinkomplex, der 3'→5' Exoribonuklease-Aktivität zeigt und an der Verarbeitung und dem Abbau verschiedener RNA-Sorten einschließlich rRNA, snRNA, snoRNA und mRNA beteiligt ist.
• EXOSC8 bindet spezifisch an AU-reiche Elemente (AREs) in den 3' untranslatierten Bereichen (UTRs) von mRNAs und zielt auf inhärent instabile Transkripte für den Abbau ab.
• Das Exosom funktioniert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma: Im Zellkern reift es stabile RNAs und entfernt Verarbeitungsnebenprodukte und ubiquitäre Transkripte; im Zytoplasma vermittelt es den allgemeinen mRNA-Umsatz und die Überwachung.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Zytoplasma, den Zellkern und den Nukleolus, was die dynamischen Rollen im RNA-Stoffwechsel widerspiegelt.
• Alternativnamen für EXOSC8 sind OIP2 (Opa-interacting protein 2), RRP43 (Ribosomal RNA-processing protein 43) und p9, was auf die Interaktionen und Verarbeitungsfunktionen hinweist.
• Schlüsselwörter, die mit EXOSC8 verbunden sind, umfassen RNA-Bindung, rRNA-Verarbeitung, Acetylierung und Neurodegeneration, was auf regulatorische Rollen und Krankheitsrelevanz hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-276 von menschlichem EXOSC8 umfasst und eine breite antigene Region für die Erzeugung polyklonaler Antikörper bietet; es wird empfohlen, die Reaktivität gegen das endogene Protein in relevanten Zelllysaten zu überprüfen.
• Dieser Antikörper ist für Western Blot (WB) und ELISA-Anwendungen validiert; für andere Assays werden weitere Optimierung und Validierung in Ihrem spezifischen ProbenSystem empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität ist für den Menschen bestätigt; bei Verwendung von nicht-menschlichen Proben sollte die kreuzspezifische Reaktivität experimentell bestimmt werden.
• Das vorhergesagte Proteingewicht beträgt ca. 30 kDa; verwenden Sie geeignete Gelkonzentrationen und Molekulargewichtsmarker für eine klare Detektion.

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