Anti-EXOSC7 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q15024

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: EXOSC7-Funktion und Lokalisierung

• EXOSC7, auch bekannt als RRP42, p8 oder EAP1, ist eine nicht-katalytische Komponente des RNA-Exosom-Komplexes, einer multi-subunit Maschinerie mit 3'→5' Exoribonuklease-Aktivität.
• Das RNA-Exosom nimmt an vielfältigen nukleären RNA-Verarbeitungsprozessen teil, einschließlich der Reifung von rRNA, snRNA und snoRNA sowie an der Beseitigung von Verarbeitungsnebenprodukten und ubiquitären nicht-kodierenden Transkripten wie Antisense-RNA und PROMPTs.
• Im Zytoplasma ist der Komplex am allgemeinen mRNA-Umsatz, am Abbau von instabilen mRNAs mit ARE-Elementen und an Überwachungswegen beteiligt, die die Translation von aberranten mRNAs, einschließlich Histone-mRNAs, verhindern.
• EXOSC7 und der Exosom-Komplex sind an der Immunglobulin-Klassenwechsel-Rekombination und der somatischen Hypermutation beteiligt, wahrscheinlich durch die Lenkung der AICDA-Desaminierungsaktivität auf transkribierte dsDNA.
• Das Protein lokalisiert sich im Zellkern, Nukleolus und Zytoplasma, was seinen Rollen bei der nukleären RNA-Verarbeitung und dem zytoplasmatischen mRNA-Abbau entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und es besitzt RNA-Bindungskapazität, was seine Funktion innerhalb des Exosom-Gerüsts widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses polyklonalen Antikörpers verwendete Immunogen deckt nahezu das全长-EXOSC7-Protein (aa 1–291) ab, was eine breite Epitop-Erkennung ermöglichen kann.
• Für Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht von endogenem EXOSC7 ca. 32 kDa; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Ladungskontrollen und die Überprüfung der Spezifität mit Knockout- oder Knockdown-Lysaten, falls verfügbar.
• Bei der Durchführung von ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen, aber optimale Verdünnungen und Bedingungen sollten empirisch für Ihr spezifisches Assay-Format bestimmt werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinen und rattischen Orthologen wurde berichtet; bestätigen Sie die Leistung in Ihrer Zielspezies unter Verwendung eines relevanten positiven Kontrollreagenzes.

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