Anti-EXOSC3-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NQT5

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EXOSC3

• EXOSC3, auch als Exosom-Komponente RRP40, ribosomales RNA-Prozessierungsprotein 40 oder p10 bekannt, ist eine Kernkomponente des RNA-Exosoms, eines aus mehreren Untereinheiten bestehenden Komplexes mit 3'→5'-Exoribonukleaseaktivität.
• Als Bestandteil des katalytisch inaktiven Exo-9-Kerns stabilisiert EXOSC3 den hexameren Ring der RNase-PH-Domänen-Untereinheiten durch Kontakte mit EXOSC9 und EXOSC5 und dient als Gerüst für die Verbindung katalytischer Untereinheiten und akzessorischer Faktoren.
• Das RNA-Exosom ist an der nukleären Prozessierung und Reifung stabiler RNAs beteiligt, einschließlich rRNA, snRNA und snoRNA, und entfernt Prozessierungsnebenprodukte sowie weit verbreitete nicht-kodierende Transkripte wie Antisense-RNA und PROMPTs.
• Im Zytoplasma ist der Komplex am allgemeinen mRNA-Umsatz beteiligt, insbesondere am Abbau intrinsisch instabiler mRNAs, die AU-reiche Elemente (AREs) in ihren 3'-UTRs enthalten, und trägt durch die Verhinderung der Translation aberranter mRNAs zur RNA-Überwachung bei.
• Das EXOSC3-haltige Exosom spielt eine Rolle bei spezialisierten Prozessen: beim Abbau von Histon-mRNA, beim Immunglobulin-Klassenwechsel (CSR) und bei der somatischen Hypermutation (SHM), indem die Desaminierungsaktivität von AICDA auf dsDNA-Substrate gerichtet wird.
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich EXOSC3 überwiegend im Nukleolus, aber auch im Nukleoplasma und im Zytoplasma, was seine vielfältigen Funktionen im RNA-Stoffwechsel widerspiegelt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Ubiquitin-Konjugation (Isopeptidbindung); außerdem ist das Protein mit krankheitsassoziierten Varianten verbunden, die mit Neurodegeneration in Zusammenhang stehen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1-275) des humanen EXOSC3, die über verschiedene Spezies hinweg konserviert ist. Daher wird erwartet, dass dieser Antikörper das Volllängenprotein in humanen, Maus- und Rattenproben erkennt.
• Für den Western Blot wird auf Grundlage des berechneten Molekulargewichts eine Bande bei etwa 30 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen, beispielsweise Lysate aus HeLa- oder HEK293-Zellen sowie Maus- oder Rattengewebelysate, und validieren Sie den Antikörper nach Möglichkeit mit siRNA-Knockdown- oder Knockout-Kontrollen.
• Beim ELISA sollten Sie eine Beschichtung mit rekombinantem EXOSC3-Protein oder Zelllysaten in Betracht ziehen und die Antikörperverdünnung sowie das Nachweissystem empirisch optimieren.
• Aufgrund der polyklonalen Beschaffenheit sollte die Chargenkonsistenz für kritische Anwendungen bestätigt werden. Wir empfehlen eine hausinterne Validierung im Kontext Ihres spezifischen Assays.

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