Anti-EXOSC2 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13868

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EXOSC2-Funktion und -Lokalisierung

• EXOSC2 kodiert die Exosom-Komponente RRP4 (auch bekannt als RRP4, p7, SHRF), eine nicht-katalytische Untereinheit des RNA-Exosom-Komplexes, die an der 3'->5'-Exoribonuklease-Aktivität bei der RNA-Verarbeitung und dem Abbau beteiligt ist.
• Als Teil des nukleären Exosoms nimmt EXOSC2 an der Reifung stabiler RNAs (rRNA, snRNA, snoRNA) und der Entfernung fehlerhafter Transkripte teil, einschließlich Antisense-RNAs und Promoter-Upstream-Transkripte (PROMPTs).
• Im Zytoplasma trägt EXOSC2 zum allgemeinen mRNA-Umsatz bei, spezifisch durch den Abbau von AU-reichen Elementen (ARE) enthaltenden mRNAs und und Histonen-mRNAs, und ist an der RNA-Überwachung beteiligt, um die Translation abnormaler mRNAs zu verhindern.
• EXOSC2 könnte auch an der Immunglobulin-Klassenwechsel-Rekombination und der somatischen Hypermutation beteiligt sein, indem es die AICDA-Aktivität auf transkribierte DNA-Substrate lenkt.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, einschließlich des Nukleolus, was seiner Rolle im RNA-Stoffwechsel in mehreren zellulären Kompartimenten entspricht.
• Klinisch sind Mutationen in EXOSC2 mit Krankheiten wie Taubheit, Zwergwuchs und Retinitis pigmentosa verbunden, was seine Bedeutung für die Neuroentwicklung und die Sinnesfunktion unterstreicht.
• EXOSC2 unterliegt einem alternativen Spleißen und ist ein Phosphoprotein, wobei Strukturuntersuchungen seine Rolle bei der Stabilisierung des hexameren Rings des Exosom-Kernkomplexes aufzeigen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (1-293) des humanen EXOSC2; beim Entwurf von Nachweisassays sollten Sie berücksichtigen, dass der Antikörper Epitope innerhalb dieser Region erkennen könnte.
• Für den Western Blot (WB) stellen Sie eine ordnungsgemäße Proteinextraktion sicher und berücksichtigen das vorhergesagte Molekulargewicht von ca. 33 kDa, obwohl posttranslationale Modifikationen die Wanderung beeinflussen könnten.
• Fügen Sie in IF/ICC-Experimenten geeignete Kontrollen ein und optimieren Sie die Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen basierend auf der subzellulären Lokalisierung des Ziels (Zytoplasma, Zellkern, Nukleolus).
• Für ELISA-Anwendungen validieren Sie die Kompatibilität der Antikörperpaare und überprüfen Sie die Kreuzreaktivität über Spezies hinweg (Mensch, Maus, Ratte) wie angegeben.

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