Anti-EXOC2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q96KP1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: EXOC2 Funktion und Lokalisation

• EXOC2, auch bekannt als Sec5, ist eine Untereinheit des Exozyst-Komplexes, eines konservierten oktameren Verankerungskomplexes, der den ersten Kontakt zwischen sekretorischen Vesikeln und der Plasmamembran vermittelt.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Exozytose, indem es post-Golgi-Vesikel zu spezifischen Andock- und Fusionsstellen lenkt – dies ist essenziell für polarisierte Sekretion und Zelloberflächenexpansion.
• Der Exozyst-Komplex ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zytokinese, Ziliogenese und Zellmigration.
• EXOC2 lokalisiert während der Zellteilung zum Midbody und Midbody-Ring, was auf eine Rolle in den Endstadien der Zytokinese hinweist.
• EXOC2 wird gewebesübergreifend weit verbreitet exprimiert, mit der höchsten Expression in Gehirn und Plazenta – dies deutet auf spezialisierte Funktionen bei der neuralen und plazentaren Entwicklung hin.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein ist mit Coiled-Coil-Domänen assoziiert, die wahrscheinlich Protein-Protein-Interaktionen innerhalb des Exozyst-Komplexes vermitteln.
• Mutationen oder Dysregulation von EXOC2 wurden mit geistiger Behinderung und Neurodegeneration in Verbindung gebracht, was die Bedeutung für die neuronale Funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen wurde unter Verwendung der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–220) des menschlichen EXOC2 entwickelt; diese Region bietet möglicherweise eine gute Spezifität und begrenzte Kreuzreaktivität mit anderen Exozyst-Untereinheiten.
• Für die Western Blot-Analyse ist eine Bande von etwa 104 kDa zu erwarten; verwenden Sie für eine optimale Auflösung von hochmolekularen Proteinen 6–8 % SDS-PAGE-Gele.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) sollten geeignete Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle empirisch ermittelt werden, um EXOC2 am Midbody oder an der Plasmamembran nachzuweisen.
• Der Antikörper weist aufgrund von Sequenzähnlichkeit voraussichtlich Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-EXOC2 auf; eine Validierung in der relevanten Spezies und Gewebe wird empfohlen.
• Für Immunpräzipitation (IP) und ELISA werden Antikörper-Titration und die Optimierung von Pufferbedingungen empfohlen, um das beste Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.

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