Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-EVA1A-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9H8M9

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Polyclonal Antibodies

Anti-EVA1A-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9H8M9

Artikelnummer : CM0027882

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteinmasse
17 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname EVA1A Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias FAM176A; TMEM166; EVA1A
Spezies Human
GenID (Human) 84141
GenID 84141
Immunogen Re rekombinantes Fusionsprotein, das einer Sequenz entspricht, die den Aminosäuren 90-152 von humanem EVA1A (NP_115557.1) entspricht
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität Human, Maus, Ratte
SWISS Q9H8M9
Proteingewicht 17kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: EVA1A-Funktion und -Lokalisierung

  • Protein eva-1 Homolog A (EVA1A), auch bekannt als FAM176A oder TMEM166, ist ein Transmembranprotein, das als Regulator des programmierten Zelltods wirkt.
  • EVA1A vermittelt sowohl Autophagie als auch Apoptose und verknüpft diese beiden unterschiedlichen Zelltodwege.
  • Es lokalisiert sich an die Membran des endoplasmatischen Retikulums und an die Lysosomenmembran, was seine Beteiligung an organellassoziierten Zelltodprozessen nahelegt.
  • Die Gewebeexpression wird in Lunge, Niere, Leber, Bauchspeicheldrüse und Plazenta beobachtet, jedoch nicht im Herzen und in der Skelettmuskulatur.
  • Das Protein ist als Phosphoprotein klassifiziert und weist eine Transmembranhelix auf, was konsistent mit seiner Membranlokalisierung ist.
  • UniProt-Schlüsselwörter umfassen Apoptose, Autophagie, endoplasmatisches Retikulum, Lysosom, Membran und Referenzproteom und unterstreichen seine Rolle beim Zelltod und in der Membranbiologie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 90-152 von humanem EVA1A, einem Bereich, der wahrscheinlich auf der zytoplasmatischen Seite der Membran exponiert ist; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Nachweisprotokollen.
  • Für Western Blotting validieren Sie den Antikörper unter Verwendung von Lysaten aus humanen, murinen oder Ratten-Zelllinien, die EVA1A exprimieren; fügen Sie negative Kontrollen aus Geweben mit niedriger Expression wie Herz oder Skelettmuskulatur hinzu.
  • Führen Sie in der Immunhistochemie (IHC-P) eine Optimierung der Antigen-Retrieval durch und fügen Sie geeignete Isotypkontrollen hinzu, um die Färingspecificität zu bewerten.
  • ELISA-Anwendungen können von Schachbrett-Titrationen profitieren, um die optimalen Konzentrationen für Beschichtungsantigen und Antikörper zu bestimmen.
  • Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien; überprüfen Sie dies jedoch immer in Ihrem spezifischen experimentellen System.

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Produktdatenblatt

Anti-EVA1A-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9H8M9


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