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Polyclonal Antibodies
Anti-EVA1A-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9H8M9
Artikelnummer : CM0027882
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteinmasse
- 17 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | EVA1A Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | FAM176A; TMEM166; EVA1A |
| Spezies | Human |
| GenID (Human) | 84141 |
| GenID | 84141 |
| Immunogen | Re rekombinantes Fusionsprotein, das einer Sequenz entspricht, die den Aminosäuren 90-152 von humanem EVA1A (NP_115557.1) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | Q9H8M9 |
| Proteingewicht | 17kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: EVA1A-Funktion und -Lokalisierung
- Protein eva-1 Homolog A (EVA1A), auch bekannt als FAM176A oder TMEM166, ist ein Transmembranprotein, das als Regulator des programmierten Zelltods wirkt.
- EVA1A vermittelt sowohl Autophagie als auch Apoptose und verknüpft diese beiden unterschiedlichen Zelltodwege.
- Es lokalisiert sich an die Membran des endoplasmatischen Retikulums und an die Lysosomenmembran, was seine Beteiligung an organellassoziierten Zelltodprozessen nahelegt.
- Die Gewebeexpression wird in Lunge, Niere, Leber, Bauchspeicheldrüse und Plazenta beobachtet, jedoch nicht im Herzen und in der Skelettmuskulatur.
- Das Protein ist als Phosphoprotein klassifiziert und weist eine Transmembranhelix auf, was konsistent mit seiner Membranlokalisierung ist.
- UniProt-Schlüsselwörter umfassen Apoptose, Autophagie, endoplasmatisches Retikulum, Lysosom, Membran und Referenzproteom und unterstreichen seine Rolle beim Zelltod und in der Membranbiologie.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 90-152 von humanem EVA1A, einem Bereich, der wahrscheinlich auf der zytoplasmatischen Seite der Membran exponiert ist; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Nachweisprotokollen.
- Für Western Blotting validieren Sie den Antikörper unter Verwendung von Lysaten aus humanen, murinen oder Ratten-Zelllinien, die EVA1A exprimieren; fügen Sie negative Kontrollen aus Geweben mit niedriger Expression wie Herz oder Skelettmuskulatur hinzu.
- Führen Sie in der Immunhistochemie (IHC-P) eine Optimierung der Antigen-Retrieval durch und fügen Sie geeignete Isotypkontrollen hinzu, um die Färingspecificität zu bewerten.
- ELISA-Anwendungen können von Schachbrett-Titrationen profitieren, um die optimalen Konzentrationen für Beschichtungsantigen und Antikörper zu bestimmen.
- Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien; überprüfen Sie dies jedoch immer in Ihrem spezifischen experimentellen System.
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Produktdatenblatt
Anti-EVA1A-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9H8M9
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