Anti-ETFDH monoklonaler Antikörper für WB, IF, IHC, ELISA - Q16134

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ETFDH-Funktion und Lokalisation

• ETFDH (Elektronentransfer-Flavoprotein-Ubichinon-Oxidoreduktase, auch bekannt als ETF-Dehydrogenase) ist ein Flavoprotein der inneren Mitochondrienmembran, das die β-Oxidation von Fettsäuren und den Aminosäurekatabolismus an die Atmungskette koppelt, indem es Elektronen vom Elektronentransfer-Flavoprotein (ETF) auf Ubichinon überträgt.
• Das Enzym enthält FAD und einen 4Fe-4S-Cluster, fungiert als Oxidoreduktase und ist am Elektronentransport sowie am Lipidstoffwechsel beteiligt.
• Mutationen in ETFDH verursachen Glutarazidurie Typ II (multiple Acyl-CoA-Dehydrogenase-Defizienz, MADD) und unterstreichen seine Rolle bei Stoffwechselerkrankungen.
• Es lokalisiert an der inneren Mitochondrienmembran; ein Transitpeptid steuert den mitochondrialen Import.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen zählen Acetylierung und Phosphorylierung, die durch Proteomik identifiziert wurden; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Das aus der Aminosäuresequenz vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 68,5 kDa und stimmt mit der beobachteten 68-kDa-Bande in Western Blots überein.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (AS 480–617) von humanem ETFDH, einen über Human, Maus und Ratte konservierten Abschnitt, der die Kreuzreaktivitätsdaten stützt.
• Beim Western Blotting ist eine Bande bei etwa 68 kDa zu erwarten; validieren Sie die Detektion in relevanten Gewebe- oder Zelllysaten und optimieren Sie ggf. Proteinbeladung und Blocking-Bedingungen.
• Bei Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie auf ausreichende Permeabilisierung achten und bei IHC-P die Antigenretrieval optimieren; Färbung in geeigneten Positiv- und Negativkontrollen validieren.
• Bei ELISA-Anwendungen Direkt- oder Sandwich-Formate testen und den Antikörper titrieren, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihren spezifischen Assay zu bestimmen.
• Angesichts der mitochondrialen Lokalisation von ETFDH können subzelluläre Fraktionierung oder mitochondriale Anreicherung die Detektionsempfindlichkeit in bestimmten Probentypen verbessern.

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