Anti-ETFB Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P38117

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ETFB-Funktion und Lokalisierung

• ETFB kodiert die Beta-Untereinheit des heterodimeren Elektronentransport-Flavoproteins (ETF), das mit der Alpha-Untereinheit (ETFA) einen funktionellen mitochondrialen ETF-Komplex bildet.
• ETF akzeptiert Elektronen von mehreren mitochondrialen Matrix-Dehydrogenasen, einschließlich Acyl-CoA-Dehydrogenasen, Glutaryl-CoA-Dehydrogenase und Sarcosin-Dehydrogenase, und überträgt sie dann über die ETF-Ubichinon-Oxidoreduktase an die Atmungskette. Verwandte Referenzen: PMID:15159392, PMID:15975918, PMID:25416781
• Das Protein ist essentiell für die normale mitochondriale Fettsäureoxidation und den Aminosäurestoffwechsel; ein funktioneller Mangel stört diese Stoffwechselwege. Verwandte Referenzen: PMID:12815589, PMID:7912128
• ETFB bindet ein AMP-Molekül, das wahrscheinlich eine strukturelle Rolle spielt und die Proteinkonformation stabilisiert, ohne direkt am Elektronentransfer teilzunehmen. Verwandte Referenzen: PMID:15159392, PMID:15975918, PMID:8962055
• Lokalisierung: Mitochondrien-Matrix, konsistent mit seiner Rolle beim Elektronentransport und oxidativen Stoffwechsel.
• Gewebeverteilung: Hohe Expression in Leber, Herz und Skelettmuskel; geringe Expression wurde in Gehirn, Plazenta, Lunge, Niere und Bauchspeicheldrüse nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen, die durch Proteomik identifiziert wurden, umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Methylierung, die die Funktion oder Stabilität regulieren können.
• Krankheitsassoziation: Mutationen im ETFB-Gen sind mit Glutarazidämie Typ II (multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel) verbunden, wie durch das Krankheitsvarianten-Schlüsselwort in UniProt angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 80–230, eine konservierte zentrale Region; der polyklonale Antikörper kann das全长-ETFB und potenzielle alternative Spleiß-Isoformen nachweisen – validieren Sie dies in Ihrem Zielgewebe.
• Für Western Blot ist eine Bande in der Nähe von 28 kDa zu erwarten; mitochondrienangereicherte Lysate aus Leber, Herz oder Muskel können das Signal aufgrund der höheren ETFB-Menge verstärken.
• Für IF/ICC wird eine Co-Färbung mit mitochondrialen Markern (z. B. MitoTracker oder anti-TOM20) empfohlen, um die spezifische Lokalisierung zu bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen sollte der Antikörper titriert und mit rekombinantem Protein oder endogenen Kontrollen aus Gewebelysaten von Human, Maus oder Ratte validiert werden.

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