Anti-ETFA-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – P13804

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ETFA-Funktion und Lokalisation

• ETFA kodiert die Alpha-Untereinheit des heterodimeren Elektronentransfer-Flavoproteins (ETF), das Elektronen von mehreren mitochondrialen Dehydrogenasen aufnimmt, darunter Acyl-CoA-, Glutaryl-CoA- und Sarcosin-Dehydrogenase
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10356313, PMID:15159392, PMID:15975918
• ETF überträgt die Elektronen anschließend auf die ETF-Ubiquinon-Oxidoreduktase und speist sie damit in die mitochondriale Hauptatmungskette ein
  Verwandte Referenz:
  PMID:9334218
• ETFA ist entscheidend für die mitochondriale β-Oxidation von Fettsäuren und den Aminosäureabbau; Defekte in ETFA verursachen Glutarazidämie Typ II (GA2), auch bekannt als Mangel an multiplen Acyl-CoA-Dehydrogenasen (MADD)
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12815589, PMID:1430199, PMID:1882842
• Das Protein ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was seiner Rolle im oxidativen Stoffwechsel entspricht.
• Posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert; außerdem alternatives Spleißen (gemäß den UniProt-Schlüsselwörtern).
• Gehört zur ETF-Alpha-Familie und verfügt über eine FAD-Bindungsdomäne sowie ein Transitpeptid für den Import in die Mitochondrien.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Beim Western Blot ist in humanen, Maus- und Rattenproben eine vorherrschende Bande bei etwa 35 kDa zu erwarten. Da das rekombinante Immunogen das reife Protein abdeckt, erkennt der Antikörper wahrscheinlich native Konformationen; eine Optimierung der reduzierenden bzw. nicht reduzierenden Bedingungen sollte in Betracht gezogen werden.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) sollte ein mitochondriales Färbemuster beobachtet werden. Geeignete Kontrollen (z. B. eine Kofärbung mit einem mitochondrialen Marker) sollten eingeschlossen werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; die Kombination mit einem kompatiblen Antikörperklon wird empfohlen. Die Leistung sollte in der vorgesehenen Probenmatrix validiert werden.
• Titrieren Sie den Antikörper stets für jede neue Anwendung und jeden neuen Probentyp, um die optimale Arbeitsverdünnung zu bestimmen.

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