Kaninchen-monoklonaler Antikörper gegen den Östrogenrezeptor beta für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA – Q92731

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Östrogenrezeptors beta

• Fungiert als nukleärer Hormonrezeptor, der vom ESR2-Gen (auch als ER-beta bezeichnet) kodiert wird und zur Unterfamilie 3, Gruppe A, der nukleären Rezeptoren gehört.
• Bindet Östrogene mit einer ähnlichen Affinität wie ESR1/ER-alpha und aktiviert die Expression von Reportergenen mit Östrogen-Response-Element (ERE) in östrogenabhängiger Weise. Verwandte Referenzen: PMID:20074560
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, von denen einige keine Ligandenbindung zeigen und eine dominant-negative oder abgeschwächte transkriptionelle Aktivierung aufweisen.
• Lokalisiert sich überwiegend im Zellkern, wo er als ligandaktivierter Transkriptionsfaktor fungiert.
• Zeigt eine gewebespezifische Expression: Nachweisbar in Hoden und Eierstock sowie in geringeren Mengen in Herz, Gehirn, Plazenta, Leber, Skelettmuskulatur, Milz, Thymus, Prostata, Kolon, Knochenmark, Brustdrüse und Gebärmutter; außerdem in bestimmten Tumorzelllinien.
• Enthält konservierte DNA-bindende Zinkfinger-Domänen und eine Ligandenbindungsdomäne und wird durch Phosphorylierung reguliert.
• Spielt eine Rolle bei der reproduktiven Entwicklung und der Hormonsignalübertragung und wurde mit dem Fortschreiten von Krebserkrankungen in Verbindung gebracht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot (WB): Aufgrund des Vorhandenseins mehrerer Isoformen sind mehrere Banden zu erwarten (theoretische Größen umfassen 59, 54, 35, 48 und 42 kDa). Wählen Sie die geeignete Bande basierend auf dem untersuchten Gewebe und der gewünschten Isoform.
• Für Immunzytochemie/Immunfluoreszenz (ICC/IF): Der Antikörper weist den im Zellkern lokalisierten ER-beta nach. Bestätigen Sie die Kernfärbung durch eine Ko-Färbung mit einem DNA-Marker wie DAPI.
• Für ELISA: Der Antikörper kann zum Nachweis von rekombinantem oder endogenem ER-beta verwendet werden; schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein, um die Spezifität des Assays zu validieren.
• Kreuzreaktivität: Es wurde berichtet, dass der Antikörper ER-beta aus Mensch, Maus und Ratte erkennt. Bei Verwendung mit anderen Spezies sollte zunächst eine Validierung durchgeführt werden.
• Probenvorbereitung: Verwenden Sie Standardprotokolle zur Extraktion nukleärer Rezeptoren; ziehen Sie den Einsatz von Phosphatase-Inhibitoren in Betracht, da ER-beta durch Phosphorylierung reguliert wird.

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