Anti-Östrogenrezeptor alpha (phospho S106) Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC - P03372

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Östrogenrezeptor alpha (ESR1)

• Östrogenrezeptor alpha (ER-alpha, ESR1, NR3A1) ist ein ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor aus der Superfamilie der nukleären Hormonrezeptoren.
• Nach Bindung von Östrogen homodimerisiert ESR1 und bindet an Östrogen-Antwortelemente (EREs), um die Genexpression zu regulieren, die an Zellproliferation und Differenzierung beteiligt ist. Es kann die Transkription auch durch Interaktionen mit anderen Transkriptionsfaktoren wie AP-1 und Sp1 modulieren.
• ESR1 ist essenziell für die MTA1-vermittelte transkriptionelle Regulation von BRCA1 und BCAS3. Verwandte Referenzen: PMID:17922032
• ESR1 ist an der Aktivierung von NOS3 und der endothelialen Stickstoffproduktion beteiligt und spielt eine Rolle für die Gefäßfunktion. Verwandte Referenzen: PMID:21937726
• Durch alternatives Spleißen entstehen Isoformen ohne funktionelle Domänen, die die transkriptionelle Aktivität durch kompetitive Bindung oder Heterodimerisierung modulieren können; eine dieser Isoformen bindet an ERE und hemmt das vollständige ESR1. Verwandte Referenzen: PMID:10970861
• ESR1 wird in vielen Geweben breit exprimiert, fehlt aber insbesondere in der Hypophyse. Verwandte Referenzen: PMID:10970861
• Der Rezeptor erfährt mehrere posttranslationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung (z. B. an S106), Palmitoylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität, Stabilität und Lokalisation regulieren.
• ESR1 lokalisiert hauptsächlich im Zellkern, kann aber auch im Zytoplasma, an der Zellmembran und im Golgi-Apparat gefunden werden, was sowohl genomische als auch schnelle nicht-genomische Signalgebung ermöglicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wird gegen ein phosphoryliertes Peptid hergestellt; für den Western Blot sollten Sie Phosphatase-Inhibitoren in Lysepuffern hinzufügen und das phospho-spezifische Signal durch eine Phosphatase-Behandlung validieren, um die Spezifität zu bestätigen.
• Die empfohlenen Anwendungen sind WB und IF/ICC; für IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um sowohl nukleäre als auch membranassozierte Populationen von phosphoryliertem ESR1 nachzuweisen.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch und Maus berichtet; dennoch ist eine Validierung in Ihrem spezifischen experimentellen System (z. B. Zelllinie, Gewebe) empfehlenswert, insbesondere bei der Untersuchung der endogenen ESR1-Phosphorylierung.

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