Anti-ESRRA Kaninchen polyklonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P11474

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ESRRA Funktion und Lokalisation

• ESRRA (Östrogen-verwandter Rezeptor Alpha) ist ein Steroidhormonrezeptor und ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor, der zur Kernrezeptor-Unterfamilie 3 Gruppe B (NR3B1) gehört. Es ist auch als ERR1, ERR-alpha und ESRL1 bekannt.
• Das Protein bindet an ERR-alpha-Antwortelemente (ERRE) mit einer Konsensus-Halbkernsequenz 5'-TNAAGGTCA-3' und reguliert Promotoren von Genen, die am Energiestoffwechsel beteiligt sind, wie zum Beispiel MCAD und Lactoferrin.
• ESRRA fungiert als obligater Dimer und benötigt die Interaktion mit dem Koaktivator PGC-1A (PPARGC1A) für vollständige transkriptionelle Aktivität; der Komplex ist ein zentraler Regulator der mitochondrialen Biogenese und des oxidativen Stoffwechsels.
• In Skelettmuskulatur induziert ESRRA die Expression von PERM1, wodurch es weiter mit metabolischer Anpassung und Muskelfunktion verbunden wird.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl den Kern als auch das Zytoplasma, was mit seinen Rollen bei der transkriptionellen Regulation und potenzieller nicht-genomischer Signalgebung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung modulieren seine Aktivität, und das Protein weist zwei Zinkfinger-Motive auf, die typisch für DNA-Bindungsdomänen von Kernrezeptoren sind.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die potenziell zu gewebespezifischen Funktionen beitragen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–76) des menschlichen ESRRA ab, eine Domäne, die über Isoformen hinweg konserviert sein kann; berücksichtigen Sie eine Sequenzalignment bei der Interpretation des Isoformnachweises.
• Für WB ist eine Bande nahe 46 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen können jedoch leichte Verschiebungen verursachen. Fügen Sie geeignete Beladungskontrollen und Molekulargewichtsmarker hinzu.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mittels Knockdown- oder Knockout-Kontrollen oder durch Überexpression des Zielgens in Zelllinien mit geringer endogener Expression.
• Beachten Sie bei IF/ICC die doppelte nukleäre und zytoplasmatische Lokalisation; verwenden Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um beide Kompartimente zu erhalten.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die Leistung im Gewebe oder Zelllysat der vorgesehenen Art mit Positivkontrollen.

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