Anti-ESE1/ELF3-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA, ChIP, CUT&Tag – P78545

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ESE1/ELF3

• ESE1/ELF3 (ETS-verwandter Transkriptionsfaktor Elf-3), auch bekannt als ERT, ESX, EPR-1, ESE-1 oder E74-like factor 3, ist ein Mitglied der ETS-Transkriptionsfaktorfamilie. Es wird vom ELF3-Gen kodiert und erzeugt durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen.
• Es fungiert als Transkriptionsaktivator, der an ETS-Sequenzen mit dem Konsensuskern GGA[AT] bindet und Promotoren wie die von Kollagenase, CCL20, CLND7, FLG, KRT8, NOS2, PTGS2, SPRR2B, TGFBR2 und TGM3 transaktiviert.
• ELF3 wirkt synergistisch mit POU2F3 bei der Transaktivierung des SPRR2A-Promotors und mit RUNX1 bei der Transaktivierung des ANGPT1-Promotors, während es den KRT4-Promotor reprimiert, was seine dualen regulatorischen Funktionen hervorhebt.
• Das Protein ist an der Vermittlung vaskulärer Entzündungen beteiligt und dient als wichtiger nachgeschalteter Effektor des ERBB2-Signalwegs. Dadurch spielt es eine bedeutende Rolle bei der Differenzierung epithelialer Zellen und der Tumorentstehung.
• ELF3 könnte mit der Entwicklung und Involution der Brustdrüse assoziiert sein und ist für die Transkription mit TATA-losen Promotoren in Präimplantationsembryonen unerlässlich, was für die Präimplantationsentwicklung entscheidend ist (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Es ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, wie Daten zur subzellulären Lokalisation zeigen.
• Die Gewebeexpression ist auf epithelzellreiche Gewebe wie Brustdrüse, Kolon, Luftröhre, Niere, Prostata, Uterus, Magen und Haut beschränkt.
• Weitere Schlüsselwörter weisen auf seine Beteiligung an Entwicklungsprozessen, Differenzierung, DNA-Bindung, Entzündungsreaktionen und alternativem Spleißen hin.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 371 Aminosäuren des humanen ESE1/ELF3. Daher kann der Antikörper ELF3 in voller Länge sowie bestimmte Isoformen nachweisen. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem Probensystem.
• Im Western Blot wird eine dominante Bande bei etwa 41 kDa erwartet. Alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen können jedoch zusätzliche Banden erzeugen. Optimieren Sie die denaturierenden und reduzierenden Bedingungen für Ihre Lysate.
• Der Antikörper eignet sich für den ELISA-basierten Nachweis. Eine geeignete Titration und Kontrollproteine werden empfohlen, um Linearität und Spezifität des Assays sicherzustellen.
• Bei ChIP- und CUT&Tag-Experimenten sollten Sie die Kompatibilität mit Ihrem Chromatinpräparationsprotokoll überprüfen. Da ELF3 ein DNA-bindender Transkriptionsfaktor ist, können die Bedingungen für die Vernetzung und die Ultraschallbehandlung die Verfügbarkeit des Epitops beeinflussen.

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