Kaninchen-poliklonales Anti-ERVW-1 (Syncytin-1)-Antikörper für WB und ELISA – Q9UQF0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ERVW-1/Syncytin-1

• Syncytin-1 ist ein 60 kDa schweres Hüllglykoprotein, das vom Gen des humanen endogenen Retrovirus W (HERV-W) ERVW-1 (vormals ERVWE1) kodiert wird. Es wird als Vorläuferpolyprotein (gPr73) synthetisiert, das in Oberflächen- (SU) und Transmembran- (TM) Untereinheiten gespalten wird.
• Syncytin-1 vermittelt die Zell-Zell-Fusion durch Bindung an die Aminosäuretransporter SLC1A4 und SLC1A5 und treibt die Trophoblastenfusion und Bildung des Synzytiotrophoblasten während der plazentaren Morphogenese an. Verwandte Referenzen: PMID:10708449, PMID:12050356, PMID:23492904
• Als Mitglied der Familie der endogenen retroviralen (ERV) Hüllproteine behält Syncytin-1 seine angestammte fusogene Eigenschaft bei, wurde aber für eine physiologische Rolle bei der Plazentabildung kooptiert.
• Das Protein ist hauptsächlich an der Zellmembran lokalisiert und wird bei Expression in bestimmten Zellen in Virionen eingebaut.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen sind Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und proteolytische Spaltung an gepaarten basischen Resten – alles charakteristische Merkmale eines funktionsfähigen viralen Hüllproteins.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten im plazentaren Synzytiotrophoblasten und im Hoden; niedrige Level werden in vielen anderen Geweben nachgewiesen. Bemerkenswert ist, dass Syncytin-1-mRNA und -Protein in Astrozyten und Mikroglia im Gehirn von Patienten mit Multipler Sklerose signifikant hochreguliert sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 201–300 innerhalb der SU-Oberflächenuntereinheit von Syncytin-1, einer Region, die in der nativen Konformation wahrscheinlich exponiert ist. Daher ist der Antikörper für Anwendungen in ELISA und WB geeignet.
• Für den Western Blot kann eine Bande nahe 60 kDa das unverarbeitete Vorläuferprotein darstellen, während kleinere Banden (~30-40 kDa und ~20 kDa) den SU- und TM-Spaltungsprodukten entsprechen können. Die Verwendung von Plazentagewebslysaten oder Zellen mit ektoper Expression von ERVW-1 als Positivkontrolle wird empfohlen.
• Im ELISA kann das immunisierende Peptid als Beschichtungsantigen oder kompetitiver Inhibitor zur Bestätigung der Spezifität verwendet werden. Validieren Sie die Leistung mit rekombinantem Syncytin-1 oder Serum/Plasma aus relevanten Proben.
• Probenvorbereitung: Beachten Sie, dass Syncytin-1 ein Membranprotein ist; milde Detergenzien oder anreichernde Fraktionierung von Membranen können die Detektion verbessern.

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