Anti-ERK1/ERK2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – P28482 / P27361

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ERK1/ERK2

• MAPK1 (ERK2, p42-MAPK) und MAPK3 (ERK1, p44-MAPK) sind eng verwandte Serin-/Threoninkinasen, die für die klassische MAPK/ERK-Signaltransduktionskaskade von entscheidender Bedeutung sind.
• Sie phosphorylieren eine Vielzahl von Substraten (über 160), darunter Transkriptionsfaktoren (ATF2, ELK1, FOS), Regulatoren des Zytoskeletts und andere Proteinkinasen, und vermitteln Reaktionen bei Zellproliferation, Differenzierung, Adhäsion und Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:35831023
• In hypoxischen Mikroumgebungen phosphoryliert ERK2 die Phosphoglyceratkinase PGK1 direkt am Mitochondrium und verändert dadurch den zentralen Kohlenstoffmetabolismus. Verwandte Referenzen: PMID:26942675
• Die Kinase ist außerdem an der Kontrolle des Spindelmontage-Checkpoints und der Fragmentierung des Golgi-Apparats während der Mitose beteiligt, was ihre Rolle beim Fortschreiten des Zellzyklus unterstreicht.
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert ERK2 dynamisch im Zytoplasma, im Zellkern, am Zentrosom, an fokalen Adhäsionen und in Caveolae, was seine kontextabhängigen Signalfunktionen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung, regulieren die Aktivität und Stabilität von ERK2 engmaschig.
• Durch alternatives Spleißen entstehen unterschiedliche Isoformen, und Mutationen in MAPK1 werden mit menschlichen Erkrankungen in Verbindung gebracht, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 200–300 des humanen ERK1/ERK2 (NP_620407.1/NP_002737.2) umfasst, eine zwischen den beiden Isoformen konservierte Region. Dadurch eignet sich dieser Antikörper zum Nachweis sowohl von ERK1 als auch von ERK2.
• Beim Western Blot (WB) sind Banden bei etwa 42–44 kDa für ERK1 und 41–42 kDa für ERK2 zu erwarten; zusätzliche Banden mit niedrigerem Molekulargewicht können phosphorylierten Formen oder Abbauprodukten entsprechen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) sollte die Antikörperspezifität aufgrund der breiten Expression mithilfe geeigneter Kontrollen validiert werden (z. B. siRNA-Knockdown oder Peptidblockierung).
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte; bestätigen Sie jedoch stets die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen Modell.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Nachweisbedingungen erfordern; der Antikörper eignet sich in Sandwich-Formaten als Capture- oder Nachweisreagenz.

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