Anti-ERK1/2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P28482/P27361

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ERK1/2-Funktion und Lokalisierung

• ERK1 (MAPK3, P27361) und ERK2 (MAPK1, P28482) sind die beiden Haupt-mitogen-aktivierten Proteinkinasen, zentral für die MAPK/ERK-Signalkaskade, die Zellproliferation, Differenzierung, Überleben und Apoptose reguliert.
• Als Serin/Threonin-Kinasen phosphorylieren sie bei Aktivierung eine Vielzahl von Substraten (>160 identifiziert), darunter Transkriptionsfaktoren (z.B. ATF2, ELK1, FOS), Zytoskelettproteine, Apoptose-Regulatoren, Translationsregulatoren sowie andere Kinasen und Phosphatasen, wodurch das Signal weitergeleitet und verstärkt wird. Verwandte Referenzen: PMID:35831023
• Unter hypoxischen Bedingungen phosphoryliert ERK2 die Phosphoglyceratkinase PGK1 an der mitochondrialen Außenmembran, fördert deren mitochondriale Translokation und unterdrückt die Umwandlung von Pyruvat zu Acetyl-Coenzym A, was auf eine Rolle bei der metabolischen Reprogrammierung hinweist. Verwandte Referenzen: PMID:26942675
• Im Zytoplasma reguliert ERK2 die Smoothened-Signalübertragung positiv, indem es GLI1 phosphoryliert, was die Dissoziation von GLI1 von SUFU und dessen anschließende Translokation in den Zellkern fördert und so die ERK-Signalübertragung mit Entwicklungswegen verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:35831023
• ERK2 fungiert auch als transkriptioneller Repressor, bindet direkt an DNA und unterdrückt Interferon-gamma-induzierte Gene, unabhängig von seiner Kinaseaktivität.
• Subzellulär sind ERK1/2 dynamisch verteilt: Sie lokalisieren im Zytoplasma, Zellkern, mitotischen Spindelapparat, Zentrosom, Fokaladhäsionen und Caveolae, was ihre vielfältigen Rollen in der Signaltransduktion, Zellzyklus- und Zytoskelettregulation widerspiegelt.
• Mit ERK1/2 assoziierte Schlüsselwörter umfassen ATP-Bindung, Nukleotid-Bindung, Serin/Threonin-Proteinkinase, Phosphoprotein (Acetylierung und Ubiquitinierung) und Beteiligung an Wirt-Virus-Interaktionen, was ihre Regulation und breite zelluläre Wirkung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das den Aminosäuren 180-360 von humanem ERK2 entspricht; daher erkennt der Antikörper möglicherweise sowohl ERK1 als auch ERK2 aufgrund hoher Sequenzhomologie in dieser Region.
• Beim Western Blot sind Banden bei etwa 42 kDa (ERK2) und 44 kDa (ERK1) in Lysaten von Human-, Maus- und Rattenzellen zu erwarten. Verwenden Sie validierte positive Kontrollen wie HeLa-, HEK293- oder NIH/3T3-Vollzellysate.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) und Immunzytochemie (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, da sich die subzelluläre Lokalisierung von ERK1/2 nach Stimulation ändern kann.
• Der Antikörper wurde für ELISA getestet; erwägen Sie seinen Einsatz für quantitative Assays oder Phosphorylierungsstudien nach entsprechender Validierung.
• Kreuzreaktivität mit anderen Spezies außer Human, Maus und Ratte wurde nicht getestet; führen Sie bei Bedarf eine speziesspezifische Validierung durch.

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