Anti-ERAP1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9NZ08

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ERAP1

• ERAP1 (Endoplasmatische Retikulum Aminopeptidase 1) ist ein zentrales Enzym der adaptiven Immunität, das antigenische Vorläuferpeptide auf die optimale Länge (8–10 Reste) für die Beladung von MHC-Klasse-I-Molekülen zurechtschneidet.
• Es weist eine starke Substratlängen-Präferenz auf, verarbeitet effizient Peptide mit 9–16 Aminosäuren und stoppt das Zurechtschneiden typischerweise nach der Erzeugung eines 9-Mers.
• Es hydrolysiert bevorzugt Leucin und Peptide mit hydrophoben C-Termini, zeigt hingegen geringe Aktivität gegenüber geladenen terminalen Resten und formt so das Immunopeptidom.
• Über die Antigenprozessierung hinaus inaktiviert ERAP1 Angiotensin II und erzeugt Bradykinin, was auf eine Rolle bei der Blutdruckregulation in der Niere hindeutet.
• Das Protein lokalisiert an der Membran des endoplasmatischen Retikulums, verankert durch ein N-terminales Signalpeptid und eine Transmembrandomäne.
• Es ist in allen menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert, was seine Haushaltsfunktion beim Peptidumsatz widerspiegelt.
• Es enthält wichtige Strukturmerkmale: Zink-bindende Metalloproteasedomäne, Disulfidbindungen, N-Glykosylierungsstellen; es wird den Proteasen, Hydrolasen und immunitätsassoziierten Proteinen zugeordnet.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (A.A. 842–941) zielt auf eine C-terminale Region ab; überprüfen Sie, ob dieses Epitop in Ihrer Zielprobe unter nativen und denaturierenden Bedingungen zugänglich ist.
• Verwenden Sie für Western Blot reduzierende Bedingungen und erwarten Sie eine Bande bei ~107 kDa; bestätigen Sie die Spezifität mit Knockdown- oder Knockout-Lysaten.
• Bei IHC an Paraffin testen Sie Antigen-Retrieval-Methoden (hitzeinduziert, pH 6 oder pH 9), da ERAP1 ein Membranprotein ist; führen Sie eine Gegenfärbung durch, um die Gewebemorphologie zu beurteilen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit ERAP1 von Maus und Ratte, aber die Sequenzhomologie in der Immunogen-Region sollte überprüft werden, wenn Sie andere Spezies verwenden; validieren Sie in Ihrem System.
• Die ELISA-Leistung hängt vom Beschichtungsformat ab; erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers als Capture- oder Detektionsantikörper und kombinieren Sie ihn mit einem kompatiblen Sekundärantikörper für Sandwich-Assays.

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