Anti-EPO Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P01588

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Erythropoetin-Funktion und -Lokalisierung

• Erythropoietin (EPO) ist ein Glykoprotein-Hormon, das die Proliferation und Differenzierung von Erythrozyten reguliert und die physiologische Masse an zirkulierenden roten Blutkörperchen aufrechterhält. Verwandte Referenzen: PMID:28283061
• EPO bindet an seinen Rezeptor EPOR, induziert die Rezeptordimerisierung und JAK2-Aktivierung, was zur Phosphorylierung von Downstream-Effektoren wie STAT1 und STAT3 führt. Verwandte Referenzen: PMID:9774108
• Das Protein wird sezerniert und zirkuliert im Blutstrom, wobei es erythroide Vorläuferzellen im Knochenmark anzielt.
• Bei Erwachsenen wird EPO hauptsächlich in der Niere produziert, während die Leber die primäre Quelle während der fetalen und neonatalen Phase ist.
• EPO enthält konservierte Cysteinreste, die intramolekulare Disulfidbrücken bilden, die für seine tertiäre Struktur und biologische Aktivität entscheidend sind.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen umfangreiche N- und O-verknüpfte Glykosylierungen, die für die In-vivo-Stabilität und Funktion unerlässlich sind.
• Genetische Varianten in EPO sind mit kongenitaler Erythrozytose (ECYT5) assoziiert, einem Zustand, der durch eine erhöhte Masse an roten Blutkörperchen gekennzeichnet ist.
• Als Arzneimittel wird rekombinantes EPO weitgehend zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Chemotherapie eingesetzt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 93–193 von humanem EPO, das sowohl die Vollängen- als auch die reifen Formen des Proteins erkennen kann.
• Für Western Blotting sollten Sie Lysate aus Nieren- oder Lebergewebe oder Plasmaproben in Betracht ziehen, da diese Gewebe die primären Produktionsstätten für EPO sind.
• Immunfluoreszenz und Immunhistochemie an Paraffin-eingebetteten Schnitten können eine Antigen-Retrieval erfordern; validieren Sie dies im entsprechenden Gewebekontext.
• ELISA-Protokolle können für die quantitative Detektion von EPO in Serum oder Zellkulturüberständen optimiert werden; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte beim Wechsel der Spezies bestätigt werden.
• Fügen Sie immer geeignete positive und negative Kontrollen ein und berücksichtigen Sie eine Chargen-zu-Chargen-Validierung für konsistente Leistungen.

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