Anti-Epn2 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB und ELISA - O95208

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Epn2/Epsin-2

• Epsin-2 (auch bekannt als EPS-15-interagierendes Protein 2) wird beim Menschen vom EPN2-Gen kodiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Clathrin-vermittelten Endozytose.
• Es unterstützt die Bildung von Clathrin-beschichteten Einstülpungen an der Plasmamembran, die für die Internalisierung von Rezeptoren und Liganden essenziell sind.
• Epsin-2 enthält mehrere Domänen, darunter eine ENTH-Domäne (Epsin-N-terminale Homologie), die Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat bindet und die Membrankrümmung sowie Rekrutierung fördert.
• Subzellulär lokalisiert es sich im Zytoplasma und ist an Clathrin-beschichteten Vesikeln angereichert – was mit seiner Rolle bei der Endozytose übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Ubiquitinierung und Phosphorylierung, die seine Funktion und Interaktionen regulieren können.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten im Gehirn, niedrigere Werte werden in Lunge und Leber nachgewiesen – was auf eine bedeutende Rolle bei der neuronalen Endozytose hindeutet.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die seine Aktivität und Bindungspartner potenziell modulieren.
• Zusätzliche Schlüsselwörter wie Lipidbindung, Phosphoprotein, Methylierung und Ubl-Konjugation unterstreichen seine regulatorische Komplexität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting beträgt die empfohlene Startverdünnung 1:500–1:2000; die optimale Verdünnung sollte jedoch empirisch mit Ihren spezifischen Lysaten und dem Nachweissystem bestimmt werden.
• Der Antikörper erwartet eine Bande bei ca. 68 kDa in Proben von Menschen, Mäusen und Ratten, mit dem stärksten Signal im Hirngewebe.
• Für ELISA kann das immunisierende Peptid als Positivkontrolle dienen; erwägen Sie eine Beschichtung mit Peptid und die Detektion der Antikörperbindung nach Standardverfahren.
• Als polyclonaler Antikörper kann er mehrere Isoformen erkennen; bestätigen Sie die Spezifität durch Knockout- oder Knockdown-Kontrollen, falls verfügbar.
• Um unspezifische Bindung zu vermeiden, empfehlen wir eine Blockierung mit 5% fettfreier Milch oder BSA sowie die Verwendung geeigneter Sekundärantikörper-Kontrollen.
• Da Epn2 am Membrantransport beteiligt ist, kann eine subzelluläre Fraktionierung die Detektion in vesikelangereicherten Proben verbessern.

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