Anti-EPHX1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P07099

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EPHX1-Funktion und -Lokalisation

• EPHX1 ist ein Biotransformationsenzym, das Aren- und aliphatische Epoxide zu weniger reaktiven und besser wasserlöslichen Dihydrodiolen hydrolysiert und eine zentrale Rolle in Entgiftungswegen spielt.
• Das Enzym ist am Stoffwechsel endogener Lipide beteiligt, einschließlich epoxidhaltiger Fettsäuren, und trägt so zur Regulierung des Lipidstoffwechsels und der zellulären Signalgebung bei. Verwandte Referenzen: PMID:22798687
• EPHX1 metabolisiert das reichlich vorhandene Endocannabinoid 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) zu freier Arachidonsäure und Glycerin, was auf eine Beteiligung an der Modulation des Endocannabinoid-Systems hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:24958911
• Subzellulär ist EPHX1 an Mikrosomen- und endoplasmatische Retikulum-Membranen gebunden, was mit seiner Rolle in der Xenobiotika- und Lipidverarbeitung übereinstimmt.
• Das Protein wird hauptsächlich in der Leber exprimiert, was seiner kritischen Funktion bei der hepatischen Entgiftung entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Methylierung, und seine native Struktur wurde durch direkte Proteinsequenzierung verifiziert.
• Weitere häufig verwendete Aliasnamen für EPHX1 sind MEH, EPHX, EPOX und HYL1.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist eine primäre Bande bei etwa 53 kDa zu erwarten; als polyklonaler Antikörper kann er zusätzliche Isoformen oder Verarbeitungsprodukte erkennen – validieren Sie dies im relevanten Proben-System.
• Optimieren Sie bei der Verwendung von ELISA die Antikörper-Beschichtungs- und Nachweisbedingungen; ziehen Sie die Paarung mit einem geeigneten enzymmarkierten Sekundärantikörper für Ihr Assay-Format in Betracht.
• Das Immunogen repräsentiert ein großes N-terminales Fragment (aa 20–320), was auf eine potenzielle Erkennung sowohl von nativem als auch denaturiertem EPHX1 hindeutet; Pilotexperimente sollten die optimale Arbeitsverdünnung für jede Anwendung bestimmen.
• Angesichts der validierten Kreuzreaktivität mit Maus ist dieser Antikörper für vergleichende Studien mit Human- und Mausgewebe geeignet, jedoch wird eine unabhängige Verifizierung im spezifischen experimentellen Kontext empfohlen.

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