Anti-Ephrin B2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA – P52799

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Ephrin B2

• Ephrin-B2 (EFNB2) ist ein Transmembranligand an der Zelloberfläche für Eph-Rezeptor-Tyrosinkinasen, entscheidend für kontaktabhängige bidirektionale Signalgebung bei der Entwicklung von Neuronen, Gefäßen und Epithel.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Herzmorphogenese und Angiogenese durch Regulation der Zelladhäsion und Migration, insbesondere durch EPHB4-vermittelte Vorwärtssignalgebung, die die zelluläre Abstoßung steuert.
• Ephrin-B2 bindet wahllos an Eph-Rezeptoren wie EPHA4, EPHA3 und EPHB4 und löst sowohl Vorwärts- (Rezeptor-) als auch Rückwärts- (Ligand-)Signalwege aus.
• Es fungiert auch als Rezeptor für Hendra- und Nipah-Viren und vermittelt den viralen Eintrag bei einer Infektion.
• Subzellulär lokalisiert sich Ephrin-B2 an der Zellmembran und Zellverbindungen, speziell Adhärensverbindungen, und ermöglicht so die Zell-Zell-Kommunikation.
• Es wird überwiegend in Lungen- und Nierengewebe exprimiert und ist an Entwicklungsprozessen, Neurogenese und Angiogenese beteiligt.
• Das Protein erfährt posttranslationelle Modifikationen wie Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Phosphorylierung, die seine Aktivität regulieren.
• UniProt-Schlüsselwörter heben seine Rolle bei Differenzierung, Wirt-Virus-Interaktion und Transmemransignalisierung hervor (3D-Struktur, Angiogenese, Zellverbindung, Zellmembran, Entwicklungsprotein, Differenzierung, Disulfidbindung, Glykoprotein, Wirtszellrezeptor für viralen Eintrag, Wirt-Virus-Interaktion, Membran, Methylierung, Neurogenese, Phosphoprotein, Proteomik-Identifizierung, Rezeptor, Referenzproteom, Signal, Transmembran, Transmembranhelix).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 28-229) von humanem Ephrin-B2, wodurch sowohl die Volllängenform als auch potenzielle lösliche Formen im WB nachgewiesen werden können.
• Für Western Blot empfehlen sich reduzierende Bedingungen zur Auflösung der 37 kDa-Bande; validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen, da eine endogene Expression in Lungen- und Nierengewebe beschrieben ist.
• Der Antikörper weist Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte auf, sodass er für translationale Studien in diesen Modellorganismen geeignet ist; bestätigen Sie jedoch die Reaktivität für Ihre Zielspezies und Ihren Gewebetyp.
• ELISA-Anwendungen können mit rekombinantem Ephrin-B2-Protein entwickelt werden; optimieren Sie Beschichtungs- und Nachweisbedingungen aufgrund der polyclonalen Natur des Antikörpers.
• Aufgrund der Rolle von Ephrin-B2 bei Angiogenese und neuronaler Entwicklung empfehlen sich funktionelle Studien in Zellmigrations- oder Abstoßungsassays als Ergänzung zu Nachweisanwendungen.

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