Anti-EPHB2 Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - P29323

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von EPHB2

• Das EPHB2-Gen kodiert für Ephrin-Typ-B-Rezeptor 2, eine Rezeptor-Tyrosinkinase, auch bekannt als DRT, EK5, ERK, HEK5, Tyro5 und EPHT3. Es gehört zur Ephrin-Rezeptor-Unterfamilie der Protein-Tyrosinkinase-Familie.
• EPHB2 bindet an transmembranäre Ephrin-B-Liganden auf benachbarten Zellen und löst bidirektionale Signalübertragung aus, die die Axonführung während der Entwicklung reguliert. Es ist entscheidend für die Wegfindung kommissuraler Axone, die kontralaterale Zielsteuerung innerohrlicher efferenter Fasern und die Navigation von Axonen retinaler Ganglienzellen zur Sehscheibe.
• Zusätzlich zur Axonführung steuert EPHB2 die Entwicklung und Reifung von dendritischen Stacheln und fördert die Bildung exzitatorischer Synapsen. Die Aktivierung durch EFNB1 hebt die ARHGEF15-vermittelte Hemmung der Synaptogenese auf.
• EPHB2 ist an der Angiogenese, Gaumenentwicklung und Innenohrentwicklung beteiligt, indem es die Endolymphproduktion reguliert. Vorwärts- und Rückwärtssignalisierung durch den EFNB2/EPHB2-Komplex koordinieren zudem Zellbewegungen während der Harnröhrentubularisierung und Kloakenseptierung.
• EPHB2 kann als Tumorsuppressor wirken und wird mit der Thrombozytenaktivierung und Blutgerinnung in Verbindung gebracht. Verwandte Literatur: PMID:30213874
• Subzellulär lokalisiert sich EPHB2 an der Zellmembran, in Axonprojektionen und dendritischen Prozessen und kann sezerniert werden. Es ist breit exprimiert, mit hohen Gehalten im fötalen und erwachsenen Gehirn, Herzen, Lunge, Niere, Plazenta, Bauchspeicheldrüse, Leber und Skelettmuskel.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen sind Phosphorylierung, Glykosylierung, Disulfidbindungen und Isopeptidbindung. Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 250–540, die einen Teil der extrazellulären Domäne und die Transmembranregion überdecken. Diese Gestaltung erlaubt möglicherweise die Erkennung sowohl der vollständigen membrangebundenen als auch der sezernierten Form von EPHB2.
• Für Western Blot (WB) empfiehlt sich die Verwendung von Ganzzelllysaten aus menschlichem oder Maus-Gehirngewebe, da EPHB2 im Nervensystem hoch exprimiert ist. Validieren Sie die Detektion unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen, da Disulfidbindungen vorhanden sind.
• Bei ELISA kann die polyklonale Natur ein starkes Signal liefern, aber beachten Sie die potenzielle Kreuzreaktivität mit verwandten Mitgliedern der Ephrin-Rezeptorfamilie. Fügen Sie geeignete Kontrollen zur Bestätigung der Spezifität hinzu.
• Stellen Sie sicher, dass die Antikörperleistung für Ihren spezifischen Probentyp und Ihre Anwendung validiert wird. Veröffentlichte Protokolle können eine Optimierung von Verdünnung und Inkubationsbedingungen erfordern.

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