Anti-EPHA2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB & ELISA - P29317

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EPHA2-Funktion und -Lokalisation

• Kodiert durch das EPHA2-Gen, ist der Ephrin-Typ-A-Rezeptor 2 eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die promiskuitiv an membrangebundene Ephrin-A-Familienliganden bindet und kontaktabhängige bidirektionale Signalgebung (vorwärts und rückwärts) initiiert.
• Nach Ligandenbindung, insbesondere Ephrin-A1 (EFNA1), reguliert EPHA2 wichtige zelluläre Prozesse wie Migration, Integrin-vermittelte Adhäsion, Proliferation und Differenzierung, teilweise durch Hemmung des ERK1/ERK2-Signalwegs und Modulation von Desmoglein-1 (DSG1).
• Beteiligt an mehreren Entwicklungsprozessen wie Angiogenese, früher Hinterhirnmusterung, epithelialer Proliferation und verzweigter Morphogenese während der Brustdrüsenentwicklung; Interaktion mit Ephrin-A5 (EFNA5) beeinflusst die Form und Transparenz von Linsenfaserzellen.
• Spielt eine Rolle beim Knochenumbau über Ephrin-A2 (EFNA2)-vermittelte Regulation der Osteoklastogenese und Osteoblastogenese.
• Dient als Wirtszellrezeptor für den Hepatitis-C-Virus (HCV)-Eintritt in Hepatozyten, indem es die Bildung von CD81-CLDN1-Rezeptorkomplexen erleichtert und Membranfusion verstärkt, und dient auch als Rezeptor für den Eintritt des humanen Zytomegalievirus (HCMV) in Glioblastomzellen.
• Lokalisiert an der Zellmembran, insbesondere an Membranausstülpungen und Lamellipodien sowie an Fokalkontakten, was seiner Rolle bei Zelladhäsion und -migration entspricht.
• Wird hauptsächlich in epithelialzellreichen Geweben wie Haut, Darm, Lunge und Eierstock sowie in Gehirn- und Gliomgeweben exprimiert; gehört zur Proteinkinase-Superfamilie mit Merkmalen wie ATP-Bindung, Phosphorylierung und alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (Aminosäuren 280–530) von humanem EPHA2, die Fibronectin-Typ-III-Domänen enthält; dieses Design ergibt typischerweise Antikörper, die in der Lage sind, den nativen Rezeptor auf Zelloberflächen zu erkennen.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 108 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und erwägen Sie die Beladung von 20–50 µg Lysat aus EPHA2-positiven Zelllinien (z.B. HeLa, A431, MCF-7) als positive Kontrolle.
• Dieser polyklonale Antikörper kreuzreagiert laut Anbieter mit Maus- und Ratten-EPHA2, jedoch können Sequenzvariationen zwischen den Spezies eine Optimierung der Blockierungs- und Inkubationsbedingungen erfordern; validieren Sie im relevanten Probensystem.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper für den direkten Antigennachweis oder als Teil eines Sandwich-Paares verwendet werden; erwägen Sie die Testung serieller Verdünnungen, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.

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