Anti-EPB42 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P16452

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: EPB42 Funktion und Lokalisierung

• EPB42 kodiert für Protein 4.2, auch bekannt als Erythrozyten-Membranprotein Band 4.2, eine kritische Komponente des Erythrozyten-Membranskeletts.
• Es fungiert als Teil des Ankyrin-1-Komplexes, der für die Aufrechterhaltung der Stabilität und der bikonkaven Form roter Blutkörperchen unerlässlich ist.
• Subzelluläre Lokalisierung in der Zellmembran, im Zytoplasma und im Zytoskelett, was mit seiner Rolle bei der Verknüpfung der Membran mit dem darunter liegenden Spektrin-Aktin-Netzwerk übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Myristoylierung und Phosphorylierung, die die Membranassoziation und Proteininteraktionen regulieren können.
• Mutationen in EPB42 werden mit hereditärer hämolytischer Anämie assoziiert, was seine klinische Bedeutung bei Erythrozytenerkrankungen unterstreicht.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was sein funktionelles Repertoire potenziell erweitert.
• Klassifiziert als Lipoprotein, was auf eine Assoziation mit lipidreichen Membran-Mikrodomänen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 10-240 des humanen EPB42; verwenden Sie diese Sequenz für den artübergreifenden Abgleich, um die Reaktivität mit nicht-humanen Proben vorherzusagen.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 77 kDa zu erwarten; validieren Sie die Spezifität mit Positivkontrollen wie humanen Erythrozytenlysaten oder rekombinantem Protein.
• Optimieren Sie bei ELISA-Anwendungen die Konzentration des Beschichtungsantigens und den Antikörpertiter; ziehen Sie für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper in Betracht.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wurde berichtet; überprüfen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Mausmodell oder Gewebetyp vor groß angelegten Experimenten.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz für kritische Assays anhand von Referenzstandards bestätigt werden.

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