Anti-EPB41 Kaninchen-Polyclonalkörperchen für WB, IP, ELISA - P11171

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von EPB41

• Protein 4.1 (EPB41, 4.1R) ist ein multifunktionales Strukturprotein, das ursprünglich als Hauptbestandteil des Erythrozyten-Membranskeletts identifiziert wurde.
• Es stabilisiert das Spektrin-Aktin-Netzwerk und reguliert dadurch die mechanische Stabilität und Deformierbarkeit von roten Blutkörperchen.
• In nicht-erythroiden Zellen ist EPB41 während der Anaphase für die kortikale Rekrutierung des Dynein-Dynactin-Komplexes und von NUMA1 erforderlich und gewährleistet einen korrekten Ablauf der Mitose (PubMed:23870127).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:23870127
• EPB41 interagiert mit Calmodulin, enthält Bindungsstellen für Aktin, Spektrin und andere membranassoziierte Proteine und durchläuft umfangreiches alternatives Spleißen, um mehrere Isoformen zu erzeugen.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und O-Glykosylierung, regulieren seine Assoziation mit dem Zytoskelett und der Membran.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Zytoplasma, den Zellkortex, das Zytoskelett und den Zellkern, was seine vielfältigen funktionellen Rollen widerspiegelt.
• Mutationen in EPB41 sind mit hereditärer Elliptozytose und Pyropoikilozytose verbunden – hämolytischen Anämien, die durch abnormal geformte und fragile Erythrozyten gekennzeichnet sind.
• Das Protein hat eine molekulare Masse von etwa 97 kDa.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Erwarten Sie bei Western Blotting eine Bande um 97 kDa; validieren Sie die Expression in Erythrozytenlysaten oder relevanten kernhaltigen Zelllinien.
• Bei der Durchführung der Immunpräzipitation verwenden Sie geeignete Lysepuffer, die die Zytoskelett-Interaktionen erhalten; erwägen Sie einen Niedriggeschwindigkeits-Zentrifugationsschritt zur Vorreinigung des Lysats.
• Da das Immunogen ein Peptid aus dem Aminosäurebereich 700–800 ist, kann die Spezifität durch siRNA-vermittelten Knockdown oder durch Vergleich mit einer Zelllinie ohne EPB41-Expression bestätigt werden.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und erwägen Sie die Verwendung von rekombinanten Proteinfragmenten als Standards.
• Dieses polyclonale Antikörper kann aufgrund von alternativem Spleißen mehrere EPB41-Isoformen erkennen; überprüfen Sie die Identität der nachgewiesenen Banden per Massenspektrometrie oder isoformspezifischen Sonden.

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