Anti-EPB41 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P11171

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EPB41-Funktion und -Lokalisation

• EPB41 kodiert für Protein 4.1, auch bekannt als 4.1R, Band 4.1 oder EPB4.1, ein Hauptstrukturelement des Erythrozyten-Membranskeletts.
• Protein 4.1 reguliert die mechanische Stabilität und Verformbarkeit der Membran, indem es die Spektrin-Aktin-Interaktion stabilisiert, was für die Aufrechterhaltung der Erythrozytenform entscheidend ist.
• Es rekrutiert DLG1 an Membranen, verknüpft Membranproteine mit dem Zytoskelett und beeinflusst die Zellsignalübertragung.
• Während der Anaphase wird Protein 4.1 für die Rekrutierung des Dynein-Dynactin-Komplexes und von NUMA1 an die mitotische Zellrinde benötigt, was die korrekte Spindelausrichtung und Zellteilung erleichtert (PubMed:23870127). Verwandte Referenzen: PMID:23870127
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zytoskelett, Zellrinde und Zellkern, was seine vielfältigen Rollen in membrangebundenen und nukleären Ereignissen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Protein enthält Calmodulin-bindende und Aktin-bindende Domänen, wodurch es als Phosphoprotein und Glykoprotein klassifiziert wird. Defekte in EPB41 sind mit Elliptozytose und hereditärer hämolytischer Anämie verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Reste 711-810 von humanem EPB41 (NP_001159477.1) umfasst, was eine hohe Spezifität für das Ziel sicherstellt. Für den Western Blot sollte ein erwartetes Band bei etwa 97 kDa beobachtet werden; erwägen Sie die Verwendung von Positivkontroll-Lysaten aus humanen oder murinen erythroiden Zellen.
• Bei IHC-P-Experimenten: Validieren Sie die Antikörperleistung in relevanten Gewebeschnitten, wie z.B. Milz oder Knochenmark, wo erythroide Vorläuferzellen reichlich vorhanden sind.
• Für ELISA-Anwendungen: Die monoklonale Natur des Antikörpers bietet hohe Affinität und niedrigen Hintergrund; optimieren Sie die Verdünnung und Pufferbedingungen für das spezifische Assay-Format.
• Da der Antikörper sowohl mit humanen als auch murinen Proben kreuzreagiert, ist er für vergleichende Studien über Spezies hinweg geeignet; überprüfen Sie jedoch die Konsistenz in den relevanten Proben systemen.

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