Anti-Envoplakin (EVPL) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q92817

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Envoplakin-Funktion und -Lokalisation

• Envoplakin (EVPL) ist ein 210 kDa Protein, auch bekannt als 210 kDa Cornified-Envelope-Präkursorprotein oder paraneoplastisches Pemphigus-Antigen (p210), und gehört zur Plakin-Familie der Zytolinker.
• Es dient als eine zentrale strukturelle Komponente des Cornified Envelope, einer spezialisierten Struktur, die sich unterhalb der Plasmamembran terminal differenzierter Keratinozyten bildet und eine Schutzbarriere bereitstellt.
• EVPL könnte dazu dienen, das Cornified Envelope an Desmosomen und Intermediärfilamente zu verankern und so zur mechanischen Integrität geschichteter Epithelien beizutragen.
• Die Expression von EVPL ist streng auf geschichtete Plattenepithelien beschränkt, was mit seiner Rolle bei der epidermalen Differenzierung und Barrierebildung übereinstimmt.
• Subzellulär lokalisiert EVPL an Zellverbindungen, Desmosomen und dem Cornified Envelope und ist auch mit dem Zytoskelett im Zytoplasma assoziiert.
• Strukturell enthält EVPL coiled-coil-Regionen und eine SH3-Domäne, Motive, die häufig an Protein-Protein-Interaktionen und Gerüstfunktionen beteiligt sind.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und EVPL wird als Phosphoprotein identifiziert, was seine Funktion während der Keratinozyten-Differenzierung regulieren könnte.
• Das Protein ist Teil des Proteomik-Identifikationssatzes und ein Referenzproteom, was seine grundlegende Rolle in der Epithelbiologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (Aminosäuren 1784-2033) von humanem EVPL; diese Region könnte über Spezies hinweg konserviert sein, was die vorhergesagte Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für Western Blot sollten Standardprotokolle in Betracht gezogen werden; das vorhergesagte Molekulargewicht von EVPL beträgt etwa 232 kDa (oder 231,6 kDa laut UniProt), daher sollten ausreichende Gelporosität und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine sichergestellt werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur eine robuste Detektion bieten, jedoch werden geeignete Blockierung und Optimierung des Beschichtungsantigens empfohlen.
• Dieser Antikörper wurde nicht in anderen Anwendungen getestet; vor der Verwendung im relevanten Probenexperiment validieren.

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